药物化学复习资料药物化复习资料.doc

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药物化学复习资料 第 一 章 绪 论 学习要求 1、了解药物化学的起源与发展及我国药物化学的现状,熟悉药物化学学科的研究内容和发展方向。了解药物化学课程的学习内容。 2、熟悉中国药品通用名称及化学名的命名规则;了解商品名的作用及命名要求。 术语解释 1、药物(drug):药物是人类用来预防、治疗、诊断疾病、或为了调节人体功能,提高生活质量,保持身体健康的特殊化学品。 2、药物化学(medicinal chemistry):药物化学是一门发现与发明新药、研究化学药物的合成、阐明药物的化学性质、研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间相互作用规律的综合性学科,是药学领域中重要的带头学科以及极具朝气的朝阳学科。 3、国际非专有药名(international non-proprietary names for pharmaceutical substance,INN):是新药开发者在新药研究时向世界卫生组织(WHO)申请,由世界卫生组织批准的药物的正式名称并推荐使用。该名称不能取得任何知识产权的保护,任何该产品的生产者都可使用,也是文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成分的名称。在复方制剂中只能用它作为复方组分的名称。目前,INN名称已被世界各国采用。 4、中国药品通用名称(Chinese Approved Drug Names,CADN):依据INN的原则,中华人民共和国的药政部门组织编写了《中国药品通用名称》(CADN),制定了药品的通用名。通用名是中国药品命名的依据,是中文的INN。CADN主要有以下的一些规则:中文名使用的词干与英文INN对应,音译为主,长音节可简缩,且顺口;简单有机化合物可用其化学名称。 问答题 1、为什么说“药物化学”是药学领域的带头学科? 2、药物的化学命名能否把英文化学名直译过来?为什么? 3、为什么说抗生素的发现是个划时代的成就? 4、“优降糖”作为药物的商品名是否合宜? 1、药物化学是一门 历史悠久的经典科学,它的研究内容包含化学又涉及到生命科学,它既能研究化学药物的化学结构特征,以此相联系的理化性质,稳定性质状况,同时又要了解药物进入人体后的生物转化等化学生物学内容,最重要的是药物化学是药学其他学科的基础,只有药物化学发现或者发明新的具有生物活性的物质,才能进行药理.药物代谢动力学及药剂学等研究,所以说药物化学是药学领域的带头学科。 2、不行,因为英文名基础团的排列顺序是按照字母顺序排列,而中文名没母核前的基团吮顺序应按立体化学中的次序规制进行命名。 3 、因为它的医用价值不可估量,尤其是把这些全新的发现逐渐发展为一种能够大规模生产的产品,能具有使用价值,并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法。 4、不合宜,会引导公众客观认识“一药多名”。1、巴比妥类药物(barbiturates agents):具有5,5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。20世纪初问市的一类药物,主要由于5,5取代基的不同,有数十个各具药效学和药动学特色的药物供使用。因毒副反应较大,其应用已逐渐减少。 2、构效关系(structure- activity relationship,SAR):在同一基本结构的一系列药物中,药物结构的变化,引起药物活性的变化的规律称该类药物的构效关系。其研究对揭示该类药物的作用机制、寻找新药等有重要意义。 3、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin-reuptake inhibitors,SSRIS):通过选择性的阻碍突触间隙中的神经递质5-羟色胺的再摄取,提高5-羟色胺的浓度,产生抗抑郁作用的一类药物。三环类抗抑郁药无选择性的抑制去甲肾上腺素、和5-羟色胺,阻断M胆碱、组胺H1和α1肾上腺素受体。与三环类抗抑郁药比较,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂较少抗胆碱作用和心脏毒性。代表药物如氟西汀。 4、血脑屏障(blood-brain barrier; BBB):为保护中枢神经系统,使其具有更加稳定的化学环境,脑组织具有特殊的构造,具有选择性的摄取外来物质的能力,被称作血脑屏障。通常脂溶性高的药物易通过血脑屏障,而离子化的药物不能通过。 问答题 1、巴比妥类药物的一般合成方法中,用卤烃取代丙二酸二乙酯的?氢时,当两个取代基大小不同时,一般应先引入大基团,还是小基团?为什么? 答:当引入的两个烃基不同时,一般先引入较大的烃基到次甲基上。经分馏纯化后,再引入小基团。这是因为,当引入一个大基团后,因空间位阻较大,不易再接连上第二个基团,成为反应副产物。同时当引入一个大基团后,原料、一取代产物和二取代副产物的理化性质差异较大,也便于分离纯化。 2、巴比妥药物具有哪些共同的化学性质? 答:①呈弱酸性 巴比妥类药物因能形成烯

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