设备操作流程浅析.docx

气相色谱仪 GC1100 ? 操作方法 1 开机 1.1?打开稳压器电源? 1.2?打开低噪音空气泵，等压力上升到设定值。? 1.3?打开氮气发生器，当压力上升到设定值时，打开色谱仪电源。? 1.4?打开氢气发生器，当氢气上升到设定值时，压力控制系统将根据色谱仪的氢气使用量自动调整到稳定状态，并观察色谱仪柱前压是否升到所需的压力值。? 1.5?等到色谱仪的柱箱温度、汽化室温度、检测器温度升到规定的设定值时，按点火键开始点火。? 1.6?打开色谱工作站，观察基线是否平稳，等到色谱仪稳定后，开始进样进行检测分析。 ? 2?关机 2.1?每天工作完毕后，首先关掉氢气发生器，等待氢火焰熄灭。? 2.2?关闭氮气发生器，使机内柱前压降低后，关闭色谱仪。 ? 2.3?关闭空气泵之前，应先按排水开关，约20秒，等仪器自动排水后，关闭电源。 2.4 关闭工作站。 3注意事项： 3.1?室内环境温度必须保持15℃-30℃之间，相对湿度要小于80%。 3.2?室内不得有易燃易爆及强腐蚀性气体。? 3.3?新购买的色谱柱或长期不使用的色谱柱必须进行老化，老化时不准联接检测器。? 3.4?色谱仪未通载气时，不准加热柱箱 3.5?未点火时不准长时间打开氢气泵。 固相萃取仪 12孔SPE 操作方法 安装 装置顶盖，垫圈，导流针以及流量控制阀： 1. 把四个白色支脚安装至白色顶盖； 2. 注意白色顶盖内的垫圈保持在正确的位置； 3. 把pp 或不锈钢导向针与顶盖下方的luer（鲁尔） 接头连接； 4. 把流量控制阀（活塞）与顶盖上方的luer （鲁尔）接头连接； 5. 旋转活塞保持在关闭位置。 样品收集管支架的调整： 1. 整个支架基本部件包括3 根支撑杆和一块底板； 2. 12 位装置含有5 块收集管适配板，24 位装置含有3 块适配板； 3. 选择适合您收集管规格的适配板，通过板上3 个与支撑杆匹配的孔安装至支架上，调整 板的高度以使顶盖下方的导流针可以恰好伸入收集管内； 4. 用“c”型夹卡入支撑杆上的凹槽以固定适配板； 5. 有凹槽的适配板用于采用试管作为样品收集管的时候作支撑使用。 6. 如果您要收集样品前处理溶剂，用同样的方法安装支架，最后盖上顶盖，您就可以把spe 小柱装在流量控制活塞上进行样品的处理了。 使用溶剂废液槽： 1. 此废液槽仅与12 位装置配套。当需要收集样品预处理溶剂时，先把废液槽放置于玻璃槽 内，然后盖上顶盖，最后把spe 小柱装在流量控制活塞上开始操作。 2. 当进行最后的洗脱步骤前，移开顶盖，把装有废液的废液槽拿出玻璃槽，您可以拧住废液槽顶端的两个把柄轻易地提出。 3. 接下来把安装到位的收集管支架包括收集管一起放入玻璃槽。 4. 盖上顶盖，确保每根导向针伸入每个收集管内，然后开始最后的洗脱； 5. 废液倒掉后，洗净废液槽并可多次重复使用。使用废液槽可节省时间，也能保持装置内 部的洁净，不需要在样品处理过程中清洗玻璃槽。 连接真空泵以及开启装置： 1. 安装一个ptfe 1.0μm 50mm 的过滤器或者一个缓冲瓶于spe 装置和真空泵之间。 2. 使用真空连接管把真空泵和过滤器或缓冲瓶连接，然后把过滤器或缓冲瓶连接到spe 真 空装置上。 3. 开启真空泵，采用spe 装置上的邻近真空表的排放阀圆环调节真空度，真空度最高不能 超过20 英寸汞柱（即508 mmhg），超过此真空度会损坏装置。大多数的分析物用于spe 小 柱时使用3～5 英寸汞柱真空度最佳。排放阀圆环亦可控制真空度以易于取 放收集管支架。 4. 上海旌派真空装置的正确操作包括通过排放阀调节真空度达到最佳流速，同时，单独的流量控制 活塞也可以调节每根spe 小柱的流速。 5. 当处于真空状态时，取下spe 小柱前需保持流量控制活塞处于关闭位置。未完全排放真 空前取下顶盖可能会造成收集液的飞溅或溢出。 可选配件teflon 防交叉污染连接管的使用： teflon 放交叉污染连接管的设计是可以从顶盖上方直接穿过luer 接头至顶盖下方，这些连 接管可以直接把洗脱液从spe 固相萃取小柱中引流至玻璃槽的收集管中。此外，teflon 连 接管与teflon 柱管以及滤片一起使用时，保证了完全无杂质从柱管、滤片以及流路中被洗 脱污染样品的情况，通常这种情况是用于特殊样品的分析如一些环境样品。 可选spe 装置配套干燥装置的使用： 12、24 位配套的干燥装置可直接导入空气或氮气至收集管吹干洗脱液以进行下一步分析。 干燥装置也可通过连接头与spe 小柱连接，在最后一步洗脱前吹干小柱内残留的溶剂。 总结 真空度不能超过20 英寸汞柱： 安装于玻璃槽上的真空排放阀以及真空表用于调节和监控真空度，顶盖上溶剂耐受性很好的 聚丙烯luer 接头可与任何male luer 端口的