遗传学-连锁遗传分析与染色体作图.ppt

连锁遗传分析与染色体作图 Genetic analysis about linkageand chromosome mapping 主要内容 性染色体与性别决定 伴性遗传 果蝇的Y染色体及其性别决定 遗传的染色体学说的直接证明 剂量补偿效应 连锁基因的交换和重组 人类的基因定位 真菌类的遗传分析 一、性染色体与性别决定 Sex-chromosome and sex deternation （1）XY型：果蝇、人(n=23)、全部哺乳动物… （2）ZW型：家蚕(n=28)、鸟类(包括鸡、鸭等)、鹅类、蝶类等 （3）XO型：蝗虫、蟋蟀、... ，雄仅1个X、不成对 鸡 孤雌生殖è 雄蜂(n) 雌蜂(2n) + 蜂王浆è 蜂王(有产卵能力) 雌蜂(2n) + 普通营养è 工蜂(无产卵能力) 幼虫落入海底è雌虫 落在雌虫口吻上è发育成雄虫 扬子鳄卵 30oC 雌体 34oC 雄体 4、基因决定性别 5、性反转(sex reversal)现象 植物多数为雌雄同花、雌雄同株异花； 有些植物属于雌雄异株，如大麻、菠菜、番木瓜、蛇麻、石刁柏、银杏、香榧等。 其中大麻、菠菜：雌XX，雄XY；银杏：雌ZW，雄ZZ。 性别受遗传物质控制： 通过性染色体的组成； 通过性染色体与常染色体二者之间的平衡关系； 通过染色体的倍数性等。 环境条件可以影响甚至转变性别，但不会改变原来决定性别的遗传物质。 伴性遗传归纳为两条规律： 1、同配性别传递显性纯合基因时， F1雌、雄个体都为显性性状。 F2性状的分离呈3显：1隐；性别分离呈1:1 且隐性个体的性别与祖代隐性个体一样，即外祖父的性状通过其女儿传递给外孙； 2、同配性别传递隐性纯合基因时， F1表现交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿。 F2性状与性别比均为1:1 。 决定性状的基因在性染色体上； 性状的遗传和性别有关； 正反交的结果不同； 表现特殊的交叉遗传（criss-cross inheritance）。 如：抗维生素Ｄ佝偻病 患者女性多于男性 每代都有患者； 男性患者的女儿都为患者； 女性患者的子女患病的机会为1/2。 患者：男性多于女性 男性患者子女一般正常，但外孙常患病 女性患者儿子一般患病 双亲正常时，男性患者母亲是携带者 患者的兄弟、外祖父、外孙等可能患病 睾丸女性化家系 芦花基因B为显性，正常基因b为隐性，位于Z性染色体上。 W染色体上不带它的等位基因。 雄鸡为ZZ，雌鸡为ZW。 P ♂ 非芦花 芦花 ♀ F1 ♂芦花 非芦花♀ F2 芦花♂ 非芦花♂ 芦花♀ 非芦花♀ 鸡羽色的伴性遗传 限性遗传（sex-limited inheritance）：指Y染色体（XY型）或W染色体（ZW型）上基因所控制的遗传性状，只局限于雄性或雌性上表现的现象。 限性遗传的性状多与性激素有关。例如，哺乳动物的雌性个体具有发达的乳房、某种甲虫的雄性有角等等。 限性遗传与伴性遗传的区别： 限性遗传只局限于一种性别上表现，而伴性遗传则可在雄性也可在雌性上表现，只是表现频率有所差别。 Y-连锁遗传(Y-linked inheritance)。 从性遗传（sex-controlled inheritance）或称为性影响遗传（sex-influenced inheritance）：常染色体上基因所控制的性状， 因为内分泌及其它关系使某些性状在表现型上受性别影响而男女性分布比例上或表现程度上有差别， 如原发性血色病（primary hematochromatosis） 一种遗传性铁代谢障碍，其特征为含铁血黄素在组织中大量沉积，造成多种器官损害，典型症状是皮肤色素沉着、肝硬化、糖尿病三联综合征。 致病基因在常染色体上，但男性多于女性10-20倍，而且女性发病较迟， 这是因为女性通过月经、妊娠和哺乳，一生顺可丧失铁10-35g，故难以表现铁质沉着症状。 三、果蝇的Y染色体及其性别决定 果蝇Y染色体不象人一样对于决定雄性那么重要。 若雄性果蝇无Y染色体，则不育。 原因：Y染色体上带有精子生成所必需的生殖力基因。 四、 染色体学说的直接证据