谱分析(四)红外分析.ppt

※ 对非线型分子，理论振动数=3n-6 如HO2分子，其理论振动数为3×3-6=3 溶液法：　　溶液法适用于挥发性液体样品的测定。使用固定液池，将样品溶于适当溶剂中配成一定浓度的溶液(一般以10%w/w左右为宜)，用注射器注入液池中进行测定。 * 1、饱和烃 2、不饱和烃 3、醇、酚和醚 4、含羰基化合物 5、含氮化合物 6、金属有机化合物 7、高分子化合物 返回 第三节 红外光谱分析 §五 各种有机化合物的红外光谱 * 1、饱和烃： (1) C-H伸缩振动：对称伸缩振动（νs）和反对称伸缩振动（νas） ，在2800-3000cm-1之间，νas较νs在较高频率。 (2) C-H弯曲振动：1475-700 cm-1 ，甲基的对称变形振动出现在1375 cm-1处 ，对于异丙基和叔丁基，吸收峰发生分裂。 (3)碳碳骨架振动：750-720cm-1为-(CH2)2-的骨架振动，1253-1000cm-1为分叉甲基的骨架振动。 第三节 红外光谱分析 §五 各种有机化合物的红外光谱 返回 * 表一3 烷烃的特征吸收位置 * 返回 图一2 2，2，4-三甲基戊烷的红外光谱图 * ２、不饱和烃: （1）、烯烃 （2）、炔烃 （3）、芳香烃 第三节 红外光谱分析 §五 各种有机化合物的红外光谱 返回 * 表一4 第三节 红外光谱分析 §五 各种有机化合物的红外光谱 （1）、烯烃 * 图一3 1-己烯的红外谱图 第三节 红外光谱分析 §五 各种有机化合物的红外光谱 1、=C–H伸缩振动； 2、–C –H伸缩振动；3、C=C伸缩振动；4、C-H弯曲振动 * 烯烃类型 CH面外弯曲振动吸收位置（cm-1） R1CH=CH2 995-985，910-905 R1R2C=CH2 895-885 R1CH=CHR2(顺) 730-650 R1CH=CHR2(反） 980-965 R1R2C=CHR3 840-790 返回 表一5 =CH的面外弯曲振动 第三节 红外光谱分析 §五 各种有机化合物的红外光谱 * （2）、炔烃化合物： C-H伸缩振动：3340-3300厘米-1，波数高于烯烃和芳香烃，峰形尖锐。 C-C叁键伸缩振动：2100厘米-1 ，峰形尖锐，强度中到弱。干扰少，位置特征。末端炔基该吸收强。分子对称性强时，该吸收较弱。 腈类化合物，C-N叁键伸缩振动出现在2300-2220厘米-1，波数比炔烃略高，吸收强度大。 第三节 红外光谱分析 §五 各种有机化合物的红外光谱 返回 * ~3340cm-1 ：叁键C—H伸缩振动，~3020cm-1: 苯环=C—H伸缩振动 ~2115cm-1: 伸缩振动 图一4苯基乙炔的红外光谱图 * 图一5 1-己炔红外光谱 第三节 红外光谱分析 §五 各种有机化合物的红外光谱 * 图一6 正丁腈的红外谱图 第三节 红外光谱分析 §五 各种有机化合物的红外光谱 * 丙二烯类： 两个双键共用中间碳原子，耦合强烈，1600cm-1无吸收，在2000-1915cm-1和1100-1000cm-1附近有不对称和对称身下厮守，两峰相距900cm-1，前者为中强峰，后者为弱峰。 第三节 红外光谱分析 §五 各种有机化合物的红外光谱 返回 * 振动类型 波数（cm-1） 说明 芳环C-H伸缩振动 3050±50 强度不定 骨架振动 1650~1450 峰形尖锐，通常为4个峰，但不一定同时出现 C-H弯曲振动（面外） 910~650 随取代情况改变 表一6芳香烃的特征吸收 （3）、芳香烃： 第三节 红外光谱分析 §五 各种有机化合物的红外光谱 返回 * 表一7 取代苯的C-H面外弯曲振动吸收峰位置 取代类型 C-H面外弯曲振动吸收峰位置（cm-1） 苯 670 单取代 770-730，710-690 二取代 1，2- 770-735 1，3- 810-750，710-690 1，4- 833-810 三取代 1，2，3- 780-760，745-705 1，2，4- 885-870，825-805 1，3，5- 865-810，730-675 四取代 1，2，3，4- 810-800 1，2，3，5- 850-840 1，2，4，5- 870-855 五取代 870 第三节 红外光谱分析 §五 各种有机化合物的红外光谱