药理期中试卷正确答案.doc

1. 单选题： （1.0分） 竞争性拮抗药的特点是 A. 与受体呈不可逆结合 B. 能与激动药竞争同一受体 C. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变 D. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低 E. 与受体呈可逆性结合 解答： C 2. 单选题： （1.0分） 竞争性拮抗药的特点是 A. 与受体呈不可逆结合 B. 能与激动药竞争同一受体 C. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应不变 D. 使激动药的量效曲线平行右移，且最大效应降低 E. 与受体呈可逆性结合 解答： C 3. 单选题： （1.0分） 选择性高的药物一般是 A. 应用时针对性较强，副作用较大，应用范围较窄 B. 应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较广 C. 应用时针对性不强，副作用较小，应用范围较窄 D. 应用时针对性不强，副作用较多，应用范围广 E. 应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较窄 解答： E 4. 单选题： （1.0分） 以下关于治疗指数的论述哪一项是错误的 A. 治疗指数(TI)是药物的安全性指标 B. 治疗指数低表示药物用于治疗时不安全 C. TI大说明LD50远大于ED50 D. TI是LD50/ED50 E. TI高指ED50远大于LD50 解答： E 5. 单选题： （1.0分） 胆碱能神经不包括 A. 运动神经 B. 全部副交感神经节前纤维 C. 全部交感神经节前纤维 D. 绝大部分交感神经节后纤维 E. 少部分支配汗腺的交感神经节后纤维 解答： D 6. 单选题： （1.0分） 影响药物吸收的因素不包括 A. 药物的脂溶性 B. 给药部位的血流量 C. 药物在体内的分布差异 D. 吸收部位的体液pH E. 药物的溶解度 解答： C 7. 单选题： （1.0分） 已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是 A. 弱酸性药物可以在胃内被吸收 B. 弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近 C. 大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大 D. 弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收 E. 弱碱性药物易从肠道吸收 解答： B 8. 单选题： （1.0分） 弱碱性药物在碱性尿液中 A. 离子型少，在肾小管再吸收多，排泄快 B. 离子型少，在肾小管再吸收少，排泄快 C. 离子型多，在肾小管再吸收少，排泄快 D. 离子型多，在肾小管再吸收多，排泄慢 E. 离子型少，在肾小管再吸收多，排泄慢 解答： E 9. 单选题： （1.0分） 药物t1/2为12小时，一天给药2次，达到血浆稳态浓度的时间约为 A. 1天 B. 2.5天 C. 3.5天 D. 4天 E. 6天 解答： B 10. 单选题： （1.0分） NA在神经末梢释放后作用消失，主要途径是 A. 被COMT代谢灭活 B. 被MAO灭活 C. 被突触前膜再摄取 D. 被神经外组织再摄取 E. 被突触后膜再摄取 解答： C 11. 单选题： （1.0分） ACh在神经末梢释放后，灭活的主要方式是 A. 被血中AChE破坏 B. 被突触前膜再摄取 C. 被肝药酶破坏 D. 被神经外组织再摄取 E. 被突触间隙的AChE破坏 解答： E 12. 单选题： （1.0分） 新斯的明最强的作用是 A. 兴奋胃肠道平滑肌 B. 兴奋骨骼肌 C. 增加腺体分泌 D. 兴奋心脏 E. 兴奋支气管平滑肌 解答： B 13. 单选题： （1.0分） 阻断胆碱能神经节后纤维功能的药物，有下列药理作用 A. 心动过缓，流涎 B. 心动过缓，口干 C. 心率增加，流涎 D. 心率增加，口干 E. 胃肠蠕动加快 解答： D 14. 单选题： （1.0分） 手术后尿潴留最好选用哪种药物治疗 A. 毒扁豆碱 B. 速尿 C. 新斯的明 D. 阿托品 E. 毛果芸香碱 解答： C 15. 单选题： （1.0分） 琥珀胆碱的作用是 A. 阻断NN受体 B. 激动NN受体 C. 产生与ACh相似但较持久的除极化作用 D. 与ACh竞争M胆碱受体 E. 激动M受体 解答： C 16. 单选题： （1.0分） 肾上腺素作用最明显的部位是 A. 胃肠道 B. .心血管 C. 支气管 D. 眼睛 E. 泌尿道 解答： B 17. 单选题： （1.0分） 选择性作用于β1受体的药物是 A. 多巴胺 B. 多巴酚丁胺 C. 沙丁胺醇 D. 麻黄碱 E. 异丙肾上腺素 解答： B 18. 单选题： （1.0分） 毛果芸香碱缩瞳的机制是 A. 激