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2019年高考化学热点题型和提分秘籍
1.了解有机化合物中碳的成键特征。
2.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。
3.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生产中的重要作用。
热点题型一 有机物的组成和结构
例1、下列化学用语表示正确的是( )
①甲基的电子式:
②乙烯的结构简式:CH2CH2
③蔗糖的分子式:C12H22O11
④苯分子的比例模型:
A.①②③ B.③④ C.②③④ D.④
【答案】 B
【提分秘籍】
1.甲烷、乙烯、苯的空间构型分析
结构式
空间构型
示意图
分析
甲烷
正四面
体结构
4个C—H键不在同一平面上,5个原子中最多有3个原子共平面
乙烯
平面结构
六个原子均在同一平面上
苯
平面正六
边形结构
六个碳原子和六个氢原子共平面
2.有机化合物分子空间构型的判断方法
母体模型法:以简单分子作母体模型,以母体模型为基准进行判断。需要掌握烃类中甲烷、乙烯、苯三种分子的空间构型,以其为母体模型并将其从结构上衍变至复杂有机物中,便能准确判断原子是否共线、共面。
(1)甲烷型
当甲烷分子中某氢原子被其他原子或原子团取代时,该代替原子的共面问题,可将它看作是原来氢原子位置。如甲烷中的一个氢原子换为甲基,则变为乙烷,如图1所示:
说明:C—C单键可以自由转动,同样这些原子不能共面。
结论:凡是碳原子以单键形式存在,其所连四个碳原子不能共面。
引申:凡是碳原子与4个原子形成4个共价键时,空间结构都是四面体结构。
(2)乙烯型
若将其中的氢原子换成氯原子,其与所有碳、氢原子共面。若将一个氢原子换成甲基,即为丙烯,则如图2;将两个氢原子换成甲基则为2-丁烯,如图3:
说明:实线框内所有原子共面,由于C—C单键转动,实线框外的氢原子有一个可能转到纸面与框内所有原子共面。
结论:凡与C===C直接相连的原子连同自身两个碳原子共面。
引申:凡是位于乙烯结构上的六个原子共平面。
(3)苯型
同样甲基取代苯环上的氢原子,即得甲苯,其构型如图4:
结论:甲基上的碳原子与苯环中的原子共平面,但不是所有原子均共面。
引申:凡是位于苯环上的12个原子共平面。
【举一反三】
下列有机分子中,所有的原子不可能处于同一平面的是( )
A.CH2===CH—CN
B.CH2===CH—CH===CH2
【答案】 D
热点题型二 常见烃的结构、性质及反应类型比较
例2、(2018年全国卷Ⅲ)苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是
A. 与液溴混合后加入铁粉可发生取代反应
B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C. 与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯
D. 在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯
【答案】C
【变式探究】下列说法正确的是( )
A.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键
B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
C.CH3CH3+Cl2eq \o(――→,\s\up7(光))CH3CH2Cl+HCl,CH2===CH2+HCl―→CH3CH2Cl两者均为取代反应
D.用溴水鉴别苯和正己烷
【解析】 A项中聚氯乙烯中无碳碳双键、苯分子中无碳碳双键,错误。B项发生加成反应,正确。C项中CH2===CH2与HCl发生的是加成反应,错误。D项苯与正己烷均不能与溴水反应,均能萃取溴水中的溴,分层现象相同,无法鉴别。
【答案】 B
【提分秘籍】
1.甲烷、乙烯、苯的结构、性质比较
甲烷
乙烯
苯
结构特点
只有C—H键,属于饱和烃
含碳碳双键,属于不饱和烃
介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键
化学性质
与溴反应
溴蒸气(光照)取代反应
溴(CCl4)加成反应
液溴(催化剂)取代反应
酸性高锰
酸钾溶液
不反应
氧化反应
不反应
主要反应类型
取代
加成、氧化
加成、取代
鉴别
不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
将溴水加入苯中振荡分层,上层呈橙色,下层为无色
【举一反三】
有机化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应是取代反应。下列过程与取代反应有关的是( )
A.苯与溴水混合振荡,水层颜色变浅
B.乙烯与溴水混合振荡,水层颜色变浅
C.乙烯使高锰酸钾溶液褪色
D.甲烷与氯气在一定条件下生成四氯化碳
【解析】 A选项,萃取属于物理变化;B选项,属于加成反应;C选项,属于氧化反应;D选项,属于取代反应。
【答案】 D
热点题型三 同分异构体的书写及数目的判断
例3.(2018年全国卷Ⅰ)环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物,螺[2,2]戊烷()是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是
A. 与环戊烯互为同分异构体
B. 二氯代物超过两种
C. 所有碳原子均处同一平面
D. 生成1 molC5H12至少需要2 molH2
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