高危药品管理制度及药品拆零管理制度.doc

高危药品管理制度及药品拆零管理制度 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度： 一、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。 二、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放，科室、临床配液室要单独存放。 三、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌、提示牌提醒药学人员注意。 四、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 五、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 六、加强高危险药品的效期管理，保持先产先出、先进先出，保证安全有效。 七、定期与临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。 八、新引进高危险药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，以促进临床合理应用。 药品拆零管理制度 1、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁卫生和符合规定要求，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。 2、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签。 3、当有效期药品改变原外包装而置于其它容器内时，应将其失效期醒目标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。对有效期的药品不得脱离原内包装储存，即严禁将其倒入砂塞玻瓶或药斗中储存使用，以防多次补充药品时混淆，出现过期失效。 4、非处方药每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书，严禁拆零销售。 5、拆零近效期药，应向购药者讲清失效日期，给以提示，保证患者在使用时间内不过期失效。