肿瘤免疫治疗诊断.ppt

3.树突状细胞疫苗（DC疫苗） (2)基因修饰的DC疫苗 特点：优点在于解决了肿瘤细胞来源困难及其特异性问题，能避免诱发自身免疫性疾病，且能避免因抗原降解而使疫苗功能减弱。但存在安全性及花费过高等问题，故临床应用困难。 举例：应用自体前列腺癌特异性抗原（PSA）RNA转染DC治疗晚期前列腺癌，Ⅰ期和Ⅱ期临床试验均显示出一定的有效性。 一、主动免疫治疗 4.抗独特型抗体疫苗 概念： 抗原可刺激机体产生抗体Ab1，该抗体可变区的独特型决定簇具有免疫原性，可诱导抗体Ab2产生，后者被称为独特型抗体。有的Ab2抗体可模拟原来抗原的结构，诱导抗原的特异性免疫反应，被称为内影像抗原，若将其作为肿瘤疫苗应用，即为抗独特型抗体疫苗。 一、主动免疫治疗 4.抗独特型抗体疫苗 特点： 抗独特型抗体疫苗起肿瘤抗原和免疫调节的双重作用，可打破机体对肿瘤抗原免疫耐受的状态；同时因其不含真正的肿瘤细胞，更安全可靠、特异性强。主要用于某些不易获得的或难以分离纯化的肿瘤抗原。独特型抗体多为鼠源性，反复应用易引起人抗鼠抗体反应，而人源化独特型抗体可避免上述反应。 举例：BiovaxID?（Id-KLH/GM-CSF）是自体肿瘤来源的免疫球蛋白独特型抗体疫苗，用于治疗滤泡性淋巴瘤，目前已经完成了Ⅲ期临床试验。 一、主动免疫治疗 5.DNA疫苗 概念： 也称基因疫苗，是利用基因工程技术将编码肿瘤抗原的基因整合于表达载体上（重组病毒或质粒DNA），再将疫苗直接注入机体，借助载体本身和机体内的基因表达系统表达出肿瘤抗原，从而诱导出针对肿瘤抗原的细胞免疫应答。 一、主动免疫治疗 5.DNA疫苗 特点： 优点在于便于生产、使用安全、在体内表达时间长、易于诱发肿瘤免疫应答，缺点是肿瘤抗原的表达差异很大，而长期低水平的肿瘤抗原常诱导免疫耐受。DNA疫苗目前基本上处于I期临床研究阶段，仅少数进入III期临床试验。 举例：编码PSA的痘病毒载体疫苗“PROSTVACVF”在Ⅱ期临床试验中证实该疫苗在接种给患者后，产生了针对PSA特异性的T细胞反应，该疫苗能够延长激素难治性转移性前列腺癌患者的中位生存期达8.5个月。 一、主动免疫治疗 第二节 肿瘤免疫治疗分类 根据作用机制分三类： 一、 主动免疫治疗 二、 被动免疫治疗 三、 非特异性免疫调节剂治疗 二、被动免疫治疗 概念：被动免疫治疗（passive immunotherapy）又称为过继免疫治疗（adoptive immunotherapy）是被动性的将具有抗肿瘤活性的免疫制剂或细胞转输给肿瘤患者，以达到治疗肿瘤的目的。 二、被动免疫治疗 特点：被动免疫治疗与肿瘤疫苗不同，并不需要机体产生初始免疫应答，因此适用于已经没有时间或能力产生初始免疫应答的肿瘤晚期患者。 分类：单克隆抗体治疗 过继性细胞治疗 又称之为生物导弹技术，通过补体系统、自然杀伤细胞和阻断信号转导通路起抗肿瘤作用。 嵌合型单抗达到95%以上人源化，减少了免疫原性。 利妥西单抗－治疗恶性淋巴瘤；曲妥珠单抗－治疗乳癌，联合化疗增强疗效。 （1）利妥西单抗 （一）单克隆抗体治疗 二、被动免疫治疗 （2）曲妥珠单抗 （3）西妥昔单抗 （一）单克隆抗体治疗 二、被动免疫治疗 单克隆抗体携带抗肿瘤物质的导向治疗 托西莫单抗 Ibritumomab tiuxetan Mylotarg（ Gemtuzumab ozogamicin） 二、被动免疫治疗 （二）过继性细胞治疗 概念： 过继性细胞治疗是通过分离自体或异体免疫效应细胞，经体外激活并回输，直接杀伤肿瘤或激发机体抗肿瘤免疫反应。 过继性细胞治疗的关键在于产生数量足够、能够识别并杀伤肿瘤的免疫细胞，以及效应细胞能够到达肿瘤所在部位，并在肿瘤周围被激活且发挥抗瘤作用。 二、被动免疫治疗 （二）过继性细胞治疗 特点： 过继性细胞治疗不仅可以纠正细胞免疫功能低下的状态，促进宿主抗肿瘤免疫功能，还可以直接发挥抗肿瘤作用； 过继性细胞治疗还可替代、修补或改善细胞毒治疗引起的免疫功能受损； 但由于存在着扩增倍数较低、细胞来源困难、细胞毒力不高等诸多问题，在临床应用上受到限制。 二、被动免疫治疗 淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK）、自然杀伤细胞（NK）、细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）、肿瘤浸润T淋巴细胞（TIL）、γδT细胞、自然杀伤T细胞（NK T）、CD3单抗激活的杀伤细胞（CD3AK）、供者淋巴细胞输注（donor lymphocyte infusion，DLI）受体基因修饰的T细胞等