处方调剂管理制度.pdfVIP

处方调剂管理制度 1.取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处 方调剂工作。 2.药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名 或者专用签章式样应当在本机构留样备查。 3.具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处 方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处 方调配工作。 4.药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不 得调剂。 5.药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处 方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓 名和药品名称、用法、用量，包装；向患者交付药品时，按 照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每 种药品的用法、用量、注意事项等。 6.药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是 否清晰、完整，并确认处方的合法性。 7.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括： （1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试 验及结果的判定； （2）处方用药与临床诊断的相符性； （3）剂量、用法的正确性； （4）选用剂型与给药途径的合理性； （5）是否有重复给药现象； （6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； （7）其它用药不适宜情况。 8.条药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当 告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重 不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医 师，并应当记录，按照有关规定报告。 9.条药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方， 对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量； 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临 床诊断。 10.药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加 盖专用签章。 11.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年 月日逐日编制顺序号。 12.药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处 方，不得调剂。