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现代科技综述系列——
植植物物起起源源、、进进化化及及其其
分分类类的的研研究究方方法法
科技是人类区别于动物的重要文明之一,
是人类对自然规律研究 利用的学科。
本文提供对科技基本概念
“植物起源、进化及其分类的研究方法”
的解读,以供大家了解。
植植物物起起源源、、进进化化及及其其
分分类类的的研研究究方方法法
探究植物的起源与进化、物种之间的亲缘关系及其分
类依据,其方法不一,除由形态学角度考虑外,一般
还可由以下几方面着手: 染色体分析 1.核型分析。
由于染色体是基因的载体,因而核型实际上就代表了
种属的特征。
核型分析是在对染色体进行测量、计算的基础上进行
分组、配对、排序并加以形态分析的过程,其大致步
骤为:良好染色体制片的获得→对照片测量、配对、
剪贴→计算、分析→结果展示:(1)计算、分析结果列
表;(2)核型公式;(3)模型模式图。
获得良好染色体制片是准确进行核型分析的前提。
其中,首要条件是试验材料为分裂旺盛的组织(细胞),
如根尖、茎尖、嫩叶、愈伤组织及花粉母细胞等。
至于具体处理方法,不同学者各有不同。
1952年,美国徐道觉首先采用低渗处理技术使细胞内
的染色体分散而便于观察。
随着秋水仙素、8 -羟基喹啉及地二氯苯等的应用,可
使增殖中的细胞停止于中期并且染色体浓缩,从而有
利于获得大量可供观察的中期分裂相。
植物细胞一般不经低渗处理,如需经低渗处理,则用
酶溶去细胞壁。
陈瑞阳等在此基础上提出常规去壁低渗法。
根据试验材料的特性,可将核型分析方法分为两类:
一是依据有丝分裂中期染色体的形态;二是依据减数
分裂粗线期染色体的形态 行为。
前者的分析内容通常包括染色体组的基数、染色体的
长度、着丝粒位置、随体的有无及其形状与大小以及
副缢痕的有无 位置等。
其中着丝粒位置以臂比(长/短)表示,按Levan(1964)
的规则对之分类。
最后,依Stebbins(197 1) 的核型不对称性分类标准分析
核型对称与否。
若是后者,除进行与上述相仿的分析外,粗线期的二
价染色体上的染色粒及染色节的数目、分布特点也可
作为染色体个体性差异的标志。
通过核型分析探讨物种起源、进化、亲缘关系的研究
者不少。
卢永根等(1990) 比较了中国3种野生稻与栽培稻粗线期
的核型,并以其结果进一步支持丁颖关于“ 中国栽培稻
起源于华南,华南分布的普通野生稻即为中国栽培稻
的近缘祖先”的论点。
聂汝芝等(1989)对棉属二倍体野生种的核型进行分析,
提出“分布于非洲南北的B组野生种为最原始的类型,
以此为中心呈辐射状分化 迁移,形成了现今的特殊
地理分布”吴世斌等(1985)亦由核型入手讨论野生茄、
栽培茄各类型的亲疏关系及其分类标准。
2 .带型分析。
鉴于许多物种的各个染色体靠普通的制片染色方法不
易精确地识别 区分,1968年染色体Q带技术出现以
后,染色体分带技术便迅速发展起来,从而在一定程
度上弥补了核型分析的不足,为进一步深入研究染色
体开创了新途径。
根据显带原理的不同,曾先后有染色体Q 、C 、G、
、N 、T 、H带的报道。
Q带是因用芥子喹吖因染色而得名,其明亮的荧光带为
富AT -DNA区,而荧光较暗的区域则为富GC -DNA
区。
带与之相反,富GC -DNA区染色深,富AT -DNA区
染色浅,它一般代表常染色,多在动物染色体上显
示。
G带代表中间异染色质,其带型一般与Q带相符,但也
有少数例外,并且亦多在动物染色体上显示。
C带代表组成型异染色质,植物中的C带研究得最多。
N带则表示核仁组织区(NO )上的异染色质,经AgNO3
染色后,有转录活性的NO 呈黑色,这与其上r NA编
码的酸性蛋白有一定关系。
至于T带及H带,
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