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第三节化学反应热的计算
课后提能层级练
层级一基础达标练
1.
1.
F列关于盖斯定律描述不正确的是 ( )
A.B.盖斯定律遵守能量守恒定律
A.
B.
盖斯定律遵守能量守恒定律
化学反应的反应热不仅与反应体系的始态和终态有关,也与反应的途径有关
C.D.利用盖斯定律可以计算有副反应发生的反应的反应热解析:选A化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。假定反应体系的始态为 S,终态为L,它们之间变化如图所示:HL,则下列
C.
D.
利用盖斯定律可以计算有副反应发生的反应的反应热
解析:选A化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,
而与反应的途径无关。
假定反应体系的始态为 S,终态为L,它们之间变化如图所示:
H
L,则下列
H.
说法不正确的是(
A.
若△ H0,
则△ H20
B.
若△ H0,
则△ H20
C.
△ H和△ H2的绝对值相等
D.
△ H + △ H2 = 0
利用盖斯定律可间接计算通过实验难测定的反应的反应热
解析:选B正、逆反应的△ H数值相等,符号相反。若 △ H0,
B错误。
根据以下三个热化学方程式:
2fS(g) + 3Q(g)===2SO2(g) + 2fO(l)△ H= — QkJ ? mol — 12fS(g) + Q(g)===2S(s) + 2fO(l)H=—
2fS(g) + 3Q(g)===2SO2(g) + 2fO(l)
△ H= — Q
kJ ? mol — 1
2fS(g) + Q(g)===2S(s) + 2fO(l)
H=— Q kJ
—1
-mol
2HS(g) + Q(g)===2S(s) + 2H0(g)
H=— Q kJ
-mol — 1
判断Q、Q、Q三者关系正确的是(
A. QQQ
B. QQQ
C. QQQ
D. QQQ
解析:选A设已知三个方程式分别为①②③,则①②相比,可知①为
HbS完全燃烧的
热化学方程式,故放出热量比②多,即 QQ;②③相比,HO的状态不同,
因为等量的水,
HO(I)比H2O(g)能量低,故放出热量 QQ,则有QQQ。
4.已知葡萄糖的燃烧热是 2 804 kJ/mol ,当它氧化生成1 g水时放出的热量是( )
A. 26.0 kJ
B. 51.9 kJ
C. 155.8 kJ D. 467.3 kJ
解析:选A 葡萄糖的燃烧热的热化学方程式:
C6Hi2Q(s) + 6Q(g)===6CO2(g) + 6fO(l) △ H=— 2 804 kJ/mol ,由此可知,生成 6
molx 18 g/mol = 108 g 水放出 2 804 kJ 热量,则生成 1 g 水时放出的热量为 2 804
kJ - 108~ 26.0 kJ。
5 ?已知热化学方程式:
H0(g)===H2(g) + 扣?
H0(g)===H2(g) + 扣?
△ H=+ 241.8 kJ/mol
H2(g) + ?O(g)===H2O(l)
△ H=— 285.8 kJ/mol
当1g液态水变为水蒸气时,其热量变化是 ( )
A H=
A H=+ 88 kJ/mol
C.A H=— 4.98 kJ/mol
A H=+ 2.44 kJ/mol
D. △ H= — 44 kJ/mol
解析:选B
解析:选B将两式相加得HbO(g)===H2O(l)
△ H= — 44 kJ/mol,所以每1 g液态水变
—1△ H=+
—1
△ H=+ 130 kJ ? mol
—1
-mol
断开1 mol H- H键、O===O键分别需要吸收
436 kJ、
496 kJ的热量,则断开 1 mol O— H
44
成水蒸气需要吸收的热量为 18 kJ = 2.44 kJ 。
6.已知:① C(s) + HbO(g)===CO(g) + Hb(g)
2C(s) + Q(g)===2CO(g) △ H= — 220 kJ
TOC \o 1-5 \h \z 键需要吸收的热量为( )
B. 118 kJD. 360 kJ332 kJ
B. 118 kJ
D. 360 kJ
462 kJ
解析:选C热化学方程式①X 2—热化学方程式②得 2H2O(g)===O2(g) + 2H2(g) △ H=
—1 — 1
[(+ 130) X 2— ( — 220)] kJ ? mol = + 480 kJ ? mol = 4E(O— H)— E(O===O)— 2E(H— H)= 4日O — H) — 496 kJ ? mol — 你认为该同学的结论是否正确,请简要说明其理由: 。答案:(1)C(s) + Q(g)===CQ(g) △ H= — 393.15 kJ ? mol —11 —!H(g) + 2Q(
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