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妊娠合并抗磷脂综合征 LOREM IPSUM DOLOR * 4/9/2020 抗磷脂综合征 Anti-Phospholipid Syndrome，APS 由抗磷脂抗体(Anti-Phospholipid Antibody，APA)引起 * * 临床表现 动静脉血栓形成 病理妊娠 (妊娠早期流产和中晚期死胎) 血小板减少 * * APS与妊娠 血栓形成?复发性流产?胎儿宫内窘迫 ?宫内生长受限或死胎?妊娠期高血压疾病 * * APS与复发性流产 典型的由APS引起的流产发生在10周以后 但也可以表现为反复妊娠10周前流产 流产发生时间与抗体滴度无关 * * APS与复发性流产 复发性流产人群：15％存在APS正常人群：2％存在APS 复发性流产合并APS不干预：妊娠至足月无合并症几率10％干预：80%左右 * * APS分类 原发性APS继发性APS：继发于自身免疫性疾病暴发性APS：短期内广泛血栓形成，多器官功能衰竭甚至死亡 上述分类有争议 * * 抗磷脂抗体 狼疮抗凝物（Lupus anticoagulant，LA） 抗心磷脂抗体（Anticardiolipin，aCL） 抗β2糖蛋白-I抗体（Anti-β2 glycoprotein-I antibody） 其他抗体：不能提高目前诊断标准的敏感性和特异性 * * 抗磷脂抗体 狼疮抗凝物 抗心磷脂抗体 抗β2糖蛋白-I抗体 组成 lgG/IgM型免疫球蛋白 lgG/IgM型免疫球蛋白 lgG/IgM型免疫球蛋白 检测方法 磷脂依赖的凝血试验 间接测定 ELISA法 直接测定 ELISA法 直接测定 阳性判定 初筛/确诊试验1.2 aCL-IgG40GPL 或aCL-IgM40MPL 或滴度正常人群99%的上限 滴度正常人群99%的上限 特异性 高 低 中 敏感性 低 高 与aCl相近 * * 抗磷脂抗体 抗磷脂抗体阳性不一定发生血栓 12％健康人中lgG/IgM型aCl阳性 其他疾病或药物可诱导抗磷脂抗体阳性 * * 抗磷脂抗体 伴随抗磷脂抗体阳性的疾病状态或药物 疾病 梅毒和艾滋病、Lyme病、传染性单核细胞增多症、结核等疾病分别有 93%、39%、20%、20%的aPL阳性率 一些恶性肿瘤如黑色素瘤、肾母细胞癌、肺癌、淋巴瘤和白血病等亦可出现aCL或抗β2-GPl抗体阳性  药物 酚噻嗪、普鲁卡因酰胺、氯丙嗪、肼苯达嗪、苯妥英钠、奎宁、普萘洛尔和口 服避孕药 * * 抗磷脂抗体 因而磷脂抗体的诊断需具备以下条件：a)同时具备临床表现和抗磷脂抗体阳性b)抗磷脂抗体需间隔12周重复检测 * * 发病机制 aPL抗体阳性患者血清 妊娠BALB/C小鼠 流产/死胎 病理：蜕膜坏死，血管内IgG机纤维蛋白沉积 动物试验 提示aPL抗体引起损伤 * * 发病机制 假说免疫反应机制 抑制前列腺环素释放抑制蛋白C-蛋白S复合物活化促进血小板聚集激活补体通路激活血管性假性血友病因子(vWF)抗原结合β2糖蛋白I -磷脂复合物 * * 发病机制 免疫反应假说aPL与细胞表面磷脂结合，引起血栓形成、血小板减少及Coombs阳性溶血相关 * * 发病机制 抑制前列腺环素释放 2例血栓史患者血清 流产史的SLE患者血清 抑制兔动脉前列腺素释放 具有LA活性 抑制鼠及牛内皮细胞释放前列腺素 假说：APL抑制前列腺素释放，增加血小板粘附作用 但不是所有APL阳性均有前列素变化 * * 发病机制 影响内皮细胞调节蛋白-蛋白C-蛋白S通路与血栓形成相关遗传性蛋白C或蛋白S缺乏易发生血栓磷脂为活化蛋白C-蛋白S复合物必需假说：aPL与磷脂结合，抑制蛋白C-蛋白S复合物活化，导致血栓形成 * * 发病机制 促进血小板聚集aPL抗体与血小板上的65kD蛋白结合，引起血小板聚集功能异常或体内活化障碍，引起血栓 * * 发病机制 激活补体通路aPL抗体阳性患者，C4水平下降学者认为产生aPL抗体的患者同时伴有C4无效等位基因者多，也有人认为是由于补体转化增快所致 * * 发病机制 激活血管性假性血友病因子(vWF)抗原 aPL抗体阳性患者血清中vWF水平增高，血清补体C1q结合活性增高APS患者血清的IgG与血管内皮细胞共同孵育后，刺激内皮细胞产生高水平的vWF假说：aPL抗体，激活血清补体C1q结合活性，释放vWF，促进血栓 * * LOREM IPSUM DOLOR 结合β2糖蛋白I -磷脂复合物糖化程度很高的糖蛋白，分子量50kD抑制接触性凝血因子的活化，抑制前凝血酶原激酶活性假说：磷脂成分移至血小板，内皮细胞，滋养层细胞胞膜