有机化合物化学性质总结.docx

有机化合物 (烃)化学性质总结 类别及通式 代表物 官能团 断键部位 反应类型 反应试剂 C---H 取代反应 2 （纯） X 烷烃 甲烷 裂化反应 无 无 CnH2n+2 CH4 C---C 裂解反应 无 H2 Br 2（CCl4） 加成反应 烯烃 乙烯 HX C=C C==C CnH2n CH2=CH2 H2O +  反应条件 生成产物 光照 卤代烷 催化剂 / △ 小烷小烯 高 温 小烷小烯 催化剂 /△ 烷烃 无 卤代烷 催化剂 /△ 卤代烷 催化剂 /△ 醇  反应方程式 光 .CH4 + Cl 2 CH 3Cl + HCl C H 催化剂 /△ H C H + C 8 16 34 8 18 16 高 温 C8H18 C 4H10 + C 4H8 高 温 C4H10 C 2H6 + C 2H4 催化剂/△ CH2=CH2 + H 2 CH 3-CH3 CH2=CH2 + Br 2 CH 2Br-CH2Br 催化剂 /△ CH=CH + HX CH 3 -CH X 2 2 2 CH=CH + H O 催化剂 /△ -CH OH CH 3 2 2 2 2  备注 不宜制取物质 提高汽油产量 制取化工原 料气态烯烃 烯与烷转化 鉴别与分离 制取一卤代烷 工业制乙醇 氧化反应 KMnO4(H ) 加聚反应 无  可使酸性 KMnO溶液褪色 4 nCH=CH 引发剂 -CH ] 引发剂 高聚物  烯烃鉴别 产物为混合物 1、 3- 丁二 Br 2（CCl4） 二烯烃 加成反应 烯 C=C C==C C H n 2n-2  无  CH2=CH-CH=CH2+ Br 2 卤代烷 CH2=CH-CH=CH2+ Br 2  1、4 加成 主要产物 1、2 加成 次要产物 氧化反应 KMnO4(H+) 可使酸性 KMnO4溶液褪色  用于鉴别 炔烃 乙炔 -C≡ C- C≡C CnH2n-2 CH≡CH  加聚反应 加成反应 氧化反应 加聚反应  无 引发剂 Br 2（CCl4） 无 H2 催化剂 /△ H2O 催化剂 / △ KMnO4(H+) 无 催化剂 /△ 无 引发剂  高聚物 引发剂 [ nCH=CH-CH=CH CH 2 -CH=CH-CH 2 2 2 CH CH + Br 2 CHBr =CHBr 卤代烷 CH CH + 2Br 2 CHBr2 -CHBr2 乙烯 CH CH + H2 催化剂 CH2=CH2 CH CH +2H 催化剂 CH-CH 3 3 乙烷 CH CH + H2O 催化剂 3 CH-CHO 乙醛 可使酸性 KMnO4溶液褪色 3 CH CH 催化剂 苯 n CH CH 引发剂 CH=CH n [] 聚乙炔  1、4 加成 部分加成 完全加成 部分加成 完全加成 乙炔水化生乙醛 用于鉴别 三分子聚合生苯 生成高聚物 类别及通式 代表物 官能团 断键部位 C6H6 苯及苯的烷 基同系物 C---H CnH2n-6  有机化合物 ( 烃 ) 化学性质总结 反应类型 反应试剂 反应条件 生成产物 反应方程式 备注 -H FeBr 3 -Br 注：苯不能使 卤代烃 2 3 + Br 2 + HBr 纯 X FeX 酸性 KMnO4溶 取代反应 液褪色， 但苯 24 -H 浓 H2 SO4 -NO2 的同系物可 浓 HSO + HNO3( 浓 ) 2 浓 HO-NO2 硝基苯 △ + H O △  使酸性 KMnO4 碳碳键 断裂 C7H8 C---H CH3  浓 H2 SO4 浓 HO-SO3H 苯磺酸 △ 加成反应 2 催化剂 环已烷 H 2、 4、 6- 浓 H2 SO4 取代反应 浓 HNO3 三硝基甲 △ 苯(TNT)  -H 浓 H2 SO4 + H2SO4( 浓) △ + 3H2 催化剂 CH3 浓 H2SO4 + 3HNO3( 浓) CH3 CH2X  溶液褪色。 如 -SO3H + H2O 甲苯 3 CH 2 NO + 3H2O 2 NO2 是烷烃的 -CH3 C---H 烃 CXHY 燃烧方程  取代反应 X2 光照 氯化 酸性高锰钾 氧化反应 无 苯甲酸 KMnO4(H+) ) 点燃 C H + (x+y/ )O xCO 2 + y/ 2 H O X Y 4 2 2  + X 2 光 + HX 性质 CH3 COOH KMnO4(H+) 甲基受苯环 影响，活性 活性增强 注： y/x 越小燃烧时火焰越明亮，且烟越浓。 等物质的量（ n）的烃完全燃烧时， (x+y/4) 越大耗氧量越高。 等质量（ m）的烃完全燃烧时， y/x 越大耗氧量越高。 有机化合物 ( 烃的衍生物 ) 化学性质总结 类别及通式 代