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乙)■涤剂!1!地膜上兔主凱石b中获得
乙)
■
涤剂
!1!
地膜
上兔主凱石b中获得
烯的来源和用途X
@乙烯是重要的化工原料,(乙烯的产量)1 以用来衡量一个国家的石油化工的发展水平。
结构式:
HC-H HC:“H
结构简式:CHg=CH2
I球棍模型 II比例模型
□ □
□ □
::
无色无味
无色
无味
稍有气味的气体
密度比空气稍小 ③密度比空气小
④极难溶于水难溶于水
④极难溶于水
讨论:对比甲烷想想乙烯有哪 些化学性质? Thin^ Over!
@氧化反应:
>?在空气中燃烧
CH2==CH2 + 3O2 空 2CO2 +2 H2O
现象:火焰明亮并伴有黑烟(乙烯含碳量较大)
卞②被氧化剂氧化(可以鉴别甲烷和乙烯)
可使酸性高猛酸钾溶液紫色褪色
汲@加成反应:
有机物分子中的不饱和碳原子(双键或三键)与其它原 子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
CH2==CH2 + Bq— CH2Br—CH2Br
(1、2—二漠乙烷)(无色液体)注意:乙烯与卤素分子没有反应条件
乙烯分子内碳碳双键的键能(615KJ/mol)小于碳碳单 键键能(348KJ/mol)的二倍,说明其中有一条碳碳键 键能小,容易断裂。断一加二”产物单纯
:(了解)
nCH2 =
= CH2?m^CH. CH^n
聚乙烯
由相对分子质量小的化合物分子互相结合成相 对分子质量大的高分子的反应叫做加聚反应。
通过对乙烯的学习 < 想必大家对烯 歸了初歩的认识 < 下面WB购 一下烯烽的有美内容I
1 ?概念:分子中含有碳碳双键的不饱和链烽。
2?通式:CnH2n (n>2)
3?烯烽同系物的物理性质:
常温下f C 2一为气体
烯烽熔沸点.密度随碳原子数目增大而增大。
4 ?烯怪的化学性质:
氧化反应: CnHm + -Oi 点燃 MCO2 + nHiO
MlaLi^
加成反应:与卤素无条件,其余为催化剂加热
不正确的是(
不正确的是(
A?乙烯是不饱和烽,乙烷是饱和烽
B?乙烯能使高猛酸钾溶液褪色,乙烷则不能
C?乙烯分子中碳碳双键的键能是乙烷分子中 碳碳单键的键能的两倍 > 因此乙烯比乙烷稳定
D?乙烯分子为〃平面形"结构f乙烷分子为 立体结构
例二:在相同状况下,质量相同的乙 烯和一氧化碳具有相同的 (?
A?物质的量
B.原子个数
C?体积和密度
D■燃烧产物
例三:1 mol乙烯与氯气完全加成f再与氯 气彻底取代,两个过程中共有氯气(虫)
TOC \o "1-5" \h \z A、 2mol
B、 4mol
C、 5mol
D、 6mol
:L十九世纪20 年代,欧洲经 历空前的技术 革命,人们将 鲸的油滴在已 经加温的炉子 里,以产生煤
2 ?在产生煤气 的同时,得到 了一种油状液 体。
3、法拉第对
这种油状液体 产生了兴趣, 几乎用了 5年
的时间来研究 它。
4.1825年6 月
16H f法拉第 向伦敦皇家学 会报告.发现 —*中新的襪氢化合物。
5 ?日拉尔等 化学家测定 该炷分子式 是。6日6,这 种桂就是苯。
爲?吻1E
rz:
实验测得苯的分子式为。6战,是一种不饱 和桂,我们知道碳原子必须满足四价■那么 漆分子的结构如何呢?
实验探究k将苯滴入漠水。
实验探究
2.将苯滴入酸性高猛酸钾。
I1结论:苯与酸性高猛酸钾■漠水都不反应,由此 说明苯中不存在与乙
I1
凯库勒在1866年提出三点假设:
(1)苯的六个碳原子形成闭合环状,即平面 六边形
⑵每个碳原子均连接_个氢原子
(3)各碳原子间存在着单.双键交替形式
但若按照凯库勒的观点依旧不能解释:
苯不能使漠水和酸性高猛酸钾溶液褪色
②邻二氯苯只有一种结构
②邻二氯苯只有一种结构
结论:苯分子结构中不存在碳碳单键 和双键交替结构
苯的分子结构:
①平面正六边形结构(6个碳.6个氢在同_ 平面上f对角线位置的碳和氢在同一直线上)
键角是120。
碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特 的犍(大it键)
蕭MlJW
蕭MlJW麋达武
DD
分子式:C6H6 最简式:CH 结构式 :(凯库勒式)
例5.将苯分子中的一个碳原子换成一个氮 原子”
得到另一种稳定的有机化合物其结构简 式为 >相对分子质量为直。
影i& ft学唯胃:(难氧化.易取代可加成)
気化反应
C6H6 +1502 >12CO2 + 6H2O
现象:有明亮的火焰并带有浓烟(含碳量92% )
"?
<?
V?*
冷
J
厶
/!?
并:
2.
? ?.
注意:苯易燃烧■但难被酸性高猛酸钾氧化
取代反应
①苯和漠的取彳
+ HBr
漠苯
冋3 「O
②只发生单取代反应。
①硝化反应:
+ ho-no2
苯和苯的同系物:
1 ?概念:含有苯环的结构(1个)2在组成 上相差1
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