B淋巴细胞介导的体液免疫应答.ppt

2021/2/6 * 抗体效应 细菌代谢产物或其它大分子抗原 细菌 1. 抗原抗体复合物 2. 调理吞噬作用 (肥大细胞脱颗粒) 4. 炎症反应 3. 补体介导杀伤 2021/2/6 * 第二节 B 细胞对TI 抗原的免疫应答 TI 抗原 1 2 B1 细胞 TI-1 抗原 2021/2/6 * TI抗原分为TI-1和TI-2抗原两类。 TI-1抗原:又被称为B细胞丝裂原,如LPS,成熟或不成熟的B细胞均可被激活。高浓度时经丝裂原受体与B细胞结合诱导多克隆B细胞增殖和分化;低浓度时激活抗原特异性B细胞。激活初始B细胞无需Th细胞辅助,诱导产生低亲和力的IgM,单独不足以诱导Ig类别转换、抗体亲和力成熟及记忆性B细胞形成。 TI-2抗原:多为细菌胞壁与荚膜多糖,具有高度重复的结构,仅能激活成熟的B细胞,应答的主要是B-1细胞。通过其高度重复的抗原表位使B细胞的mIg广泛交联而被激活,但过度交联会使成熟B细胞出现耐受。 2021/2/6 * TI-2抗原诱导B细胞的激活 2021/2/6 * LPS LPS receptor Polymeric antigen TI-1 抗原 TI-2 抗原 信号转导 B cell 信号转导 BCR BCR 2021/2/6 * 三 体液免疫的效应机制 （一）、体液免疫应答的特点: 1.抗体对蛋白抗原（TD-Ag）的反应需要B和T淋巴细胞共同参与。 2.抗体对TI-Ag的反应不需抗原特异性的Th辅助。 2021/2/6 * 3 对TD-Ag的体液免疫应答具有高度特异性,产生多种不同类别的同种型抗体（IgM、IgG及其亚型、IgE和IgA）,调节不同的效应器发挥功能。而对TI－Ag抗原的应答相对简单,主要是IgM和一些IgG抗体生成。 因此: 机体对细菌（富含多糖、脂类外壳）的体液免疫应答,由于细菌富含多糖、脂类外壳通常以生成IgM为主,可通过激活补体系统,发挥调理作用和吞噬细菌作用; 而病毒由于外壳主要由蛋白质组成,对病毒的应答以IgG为主,可封闭病毒的外壳蛋白阻止其进入宿主细胞,也能发挥调理吞噬作用清楚病毒。 对蠕虫的类寄生虫的应答以IgE为主,参与嗜酸性粒细胞介导的杀伤蠕虫的作用。 2021/2/6 * 4 对蛋白类抗原的初次和再次应答具有显著的不同。再次应答比初次应答发生更快,产生的抗体更多。 5 体液免疫应答发生的发生场所在外周淋巴器官。 6 B细胞激活和抗体形成细胞的产生过程由不同连续的时期组成（包括B细胞的发育、成熟、激活、增殖、分化、抗体分泌等过程）。 2021/2/6 * 其中抗体是体液免疫的效应分子,其发挥效应时具有以下几个特点: 1）抗体产生的场所是在外周淋巴器官和骨髓,而发挥作用的场所远离产生器官. 2）介导免疫保护作用的抗体,初次应答由浆细胞产生,再次应答由记忆性B细胞产生; 3）体液免疫的效应大多数是由Ig重链的恒定区（Fc段）介导的。 4）只有在抗原与相应的Ig的可变区结合后,才能刺激恒定区发挥效应。 2021/2/6 * （二）、体液免疫应答的效应机制 体液免疫应答的效应分子是抗体,其生理功能是中和并除去相应的抗原。对抗原或微生物的有效清除,需几种不同的效应机制共同发挥效应: ㈠对微生物及其毒素的中和作用（neutralization） 中和作用是抗体发挥的唯一一个直接由可变区与相应抗原结合,不需要Ig恒定区参与的功能。 许多微生物及其毒素与宿主细胞表面的特异性膜受体结合,而进入宿主细胞,导致宿主细胞的溶解、死亡。抗体与相应的微生物表面抗原或毒素结合,阻断了其与宿主细胞受体的特异性结合,从而发挥抗微生物及其毒素作用。 2021/2/6 * ㈡调理作用（opsonization） 指抗体、补体促进吞噬细胞吞噬细菌等颗粒性抗原的作用。抗体的调理作用是指IgG抗体的Fc段与中性粒细胞、巨噬细胞上的IgG Fc段受体结合,Fc受体向胞内传递活化信号,从而增强吞噬细胞的吞噬作用。 2021/2/6 * ㈢抗体依赖的细胞介导的细胞毒效应（antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC) 寄生虫形体较大,不能有效地被巨噬细胞和中性粒细胞吞噬,因此,嗜酸性粒细胞通过ADDC效应杀伤寄生虫,是机体抗寄生虫感染的主要机制。 2021/2/6 * 四、 体液免疫应答抗体产生的 一般规律 2021/2/6 * （一）初次应答 潜伏期:抗原刺激后至血清中能测到特异抗体前的阶段; 对数期:抗体量呈指数增长; 平台期:血清中抗体浓度基本