从实例出发(NatureCommun.)学习如何与审稿人“斗智斗勇”.docx

从实例出发（ Nature Commun. ）学习如何与审稿人“斗智斗 勇” 撰文： LY 责编： CCL1. 引言当文章投到各种期刊上之 后，一个非常痛苦的程序回复令人头疼的审稿人的意 后，一个非常痛苦的程序 回复令人头疼的审稿人的意 见。有时候，面对审稿人的千般刁难，经常陷入一筹莫展的 境地。但是这也是完善自己工作的绝佳时机，更重要的是， 份有理有据的回复信直接关系着文章的接收与拒绝。因此， 回复审稿人意见，也是我们科研必备技能之一。 今天小编将用 Nature Communications 上面的一篇文章， 为 大家展示一下如何有理、有据地回复审稿人的意见。这篇文 章除了做出了漂亮的工作之外，审稿人的问题是比较刁钻的， 但是作者回答非常好，逻辑与知识都非常完备。其中的答题 思路以及技巧都非常值得学习。小技巧： 思路以及技巧都非常值得学习。 小技巧： Nature Communications 杂志上的文章除了一般的全文以及支撑材 料之外部分文章还会提供审稿信，称之为 transparent 料之外 peer review 过程（如果审稿回复信中， 如果不涉及未发表的 内容，作者会愿意公开） 因此， 如果看到自己相关领域的 Nature Communications 文 章，公开了审稿信，千万不要错过。因为原文里面一些陈述 是作者单方面陈述，可能会包装地相对完美。但是审稿信里 面可以从审稿人的问题与作者回答中学习到非常多的宝贵信息，包括一些文章难点，创新点，甚至能找到可能的研究 方向。 2. 文章主要内容我们首先看一下这篇文章的主要内容： 这篇 文章来自美国杜克大学的刘杰 （ Jie Liu ）教授和 Henry Everitt 教授及其研究团队。该文中，作者利用 Rh/Al2O3 和 Au/Al2O3 作为光催化剂，进行 CO2 + H2 反应（ 623 K ）。 他们发现光反应和暗反应下，Rh 他们发现光反应和暗反应下， Rh 表面的 CO2 加氢产物出现 了非常大的差异。暗反应时，Rh 了非常大的差异。暗反应时， Rh 表面可以生成等量的 CO 和 CH4, 和 CH4, 但是在光照条件下， Rh 表面 CH4 的选择性高达 90% 以上。图 1. Rh 纳米粒子的暗反应时，主要的加氢还原产物 为 CO 和 CH4 （选择性各为 50% ），但在紫外灯的辐照下， 产物选择性大大改变， CH4 的选择性达到 98% 。而 Au 的催 化剂则没有这种选择性的变化，产物均为 CO ，光反应只是 看到了速率的提高。 作者进一步做了一系列的实验进行表 征：1）如吸收光谱表明 Rh 在 365 nm（3.71 eV） 紫外区有等离 子共振吸收峰。 2）光反应速率随光强变化逐渐呈幂次关系。 3） 暗反应下， Rh 表面生成 CO 的活化能为 0.81 eV, 而生成甲 烷活化能为 0.67 eV. 光反应时，甲烷活化能降为 0.58 eV. 图 2. 反应速率与光强呈幂次关系， 说明为光驱动反应路径。 之前 DFT 计算结果对 Rh 表面 CO2 加氢的机理以及不同产 物选择性来源的认识如下： CO2 首先解离成 CO+O ；CO 从表面脱附得到产物 CO 或者； CO 质子化变成 CHO ，CHO 再断 C-O 键，再次加氢生成产 物 CH4; 生成 CO 的路径中， CO 脱附是决速步，而 CH4 路 径中， CH-O 键的断裂是决速步。 结合以上实验和理解，作者进行了一些反应机理的推测，这 也是文章的主要结论：Rh 也是文章的主要结论： Rh 金属纳米粒子在光照下，产生表 面等离子体共振，随后弛豫产生的热电子，热电子注入到 Ru 表面 CHO Ru 表面 CHO 中间体的反键轨道，从而促进 CH-O 键的断 裂，利于甲烷的生成。 为了验证此机理的正确性， 作者他们进行了DFT 为了验证此机理的正确性， 作者他们进行了 DFT 计算： 图 3 Rh(100) 表面的DFT 计算得到的 CHO 和 CO 两种中间体在 局域态密度 (LDOS) 分布。 在 CHO 吸附的表面， C-O 的反键 能带在 1-3eV 处有明显的电子态布居， 因此可以接受紫外光 激发的热电子的注入， 从而导致 C-O 键的断裂。 而在 CO 吸 附的表面， 反键能带在 1eV 处仅有十分弱的态布居， 因此接 受紫外光激发的热电子的可能性较小。 DFT 计算结果能够支 Rh(100) 表面的 3. 作者与审稿人的交锋注： 此处只是将审稿人的大意提取出 来，可能有所误解，而且只选取了两个代表性问题，详细 况请见原文。 审稿人问题 1 大意：在紫外光照下， Rh 纳米粒子也可以发 生普通的电子—空穴激发的带间跃迁 (interband ad