smu药学院药物化学课后习题加答案.pptx

思考题： 药物化学的命名能否把英文化学名直接翻译过来，为什么？;自测题： 属于“药物化学”研究范畴的是____A_CDE___。 A）阐明药物的理化性质 B）药物剂型对生物利用度的影响 C）研究药物分子与机体细胞（生物大分子） 之间的相互作用规律 D）发现与发明新药 E）合成化学药物;自测题： 对于结构特异性药物来说，决定药物药效的主要因素是__________CE___。 A）药物必须完全水溶 B）药物是否稳定 C）药物必须以一定的浓度到达作用部位 D）药物的脂水分配系数是??适当 E）与受体互补结合;思考题： 什么是脂水分配系数？与药效有何关系？;问：什么是脂水分配系数？与药效有何关系？ 脂水分配系数：用来表示药物的脂溶性和水溶性的相对大小，是指化合物在互不混溶的非水相和水相中分配平衡后，在非水相中的浓度与水相中浓度的比值。 与药效的关系：药物的脂溶性有利于药物透过细胞膜，而水溶性则有利于药物在体液中转运，因此一个药物应有合适的的脂水分配系数，保证药物既能在体液中转运，又能透过血脑屏障到达作用部位。;自测题： 下列哪些药物是天然药物__BCE_________ ： A）基因工程药物 B）植物药 C）抗生素 D）合成药物 E）生化药物;自测题： 下列哪个药物的作用与受体无关_______。 A）氯沙坦 B）奥美拉唑 C）降钙素 D）普伦斯特 E）氯贝胆碱;自测题： 心血管疾病药物硝苯地平的作用靶点是__C_____。 A）酶 B）受体 C）离子通道 D）核酸 E）细胞壁;多选题; (A) 一价原子或基团 (B) 二价原子或基团 (C) 环系交换 (D) 等pKa值非经典的生物电子等排;自测题： 经过化学结构修饰后得到的药物称为___B___。 A）软药 B）前药 C）硬药 D）原药 E）药物载体;自测题： 已发现的药物的作用靶点包括____ACDE___。 A）受体 B）细胞核 C）酶 D）离子通道 E）核酸;自测题： 药物成盐修饰后不能_E__________。 A）产生较理想的药理作用 B）调节适当的pH C）有良好的溶解性 D）降低对机体的刺激性 E）提高药物脂溶性;自测题： 将药物进行成酯修饰会使药物___D________。 A）增加其水溶性 B）细胞外发挥作用 C）消除其脂溶性 D）可能减少刺激性;习题(一);习题(二);习题(三);选择题： 下列属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是__B__。 A）亚胺培南（新型β-内酰胺类抗生素） B）氨曲南 C）阿莫西林 D）头孢氨苄;选择题： 下列哪一药物为β-内酰胺酶抑制剂_D____。 A）青霉素 B）土霉素 C）TMP（三甲氧苄氨嘧啶） D）克拉维酸 E）红霉素;选择题： 四环素类药物具备下列哪些理化性质_bcde____? A）含有羧基 B）具有酸、碱两性 C）含有酚羟基和烯醇基 D）含有N, N-二甲胺基 E）能与金属离子形成螯合物;选择题： 有关链霉素叙述正确的是___ABDE__。 A）有两个苷键 B）有两个糖基 C）有两个氨基 D）有两个胍基 E）2分子链霉素与3分子硫酸成盐;选择题： 与罗红霉素在化学结构上属于同一类型的是___C_。 A）青霉素 B）土霉素（四环素） C）红霉素 D）克拉维酸（抑制剂）;自测题： 先导化合物可来源于__ABCDE_________。 A）随机筛选 B）偶然发现 C）由药物活性代谢物中发现 D）由抗代谢物中发现 E）天然产物中获得;选择题： 下列说法错误的是__ACDE____。 红霉素显红色 四环素显黄色 β-内酰胺酶抑制剂通过阻碍细菌细胞壁的合成杀菌 阿齐霉素为十四元环大环内酯类抗生素 氯霉素的四个异构体都有抗菌活性;选择题： 下列说法错误的是___ACD___。 A）广谱青霉素同时耐酸耐酶 B）青霉素本身无致敏作用，其分解产物才 有，故应严格控制生产条件 C）使用头孢菌素不会出现过敏反应 D）链霉素能与钙剂、铁剂同用;复习题;复习题;复习题;复习题;复习题;复习题;;复习题;复习题;复习题;复习题;复习题;2、磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( E )产生竞争作用，干扰了细菌的正常生长 A.苯甲酸 B.苯甲醛 C.邻苯基苯甲酸 D.对硝基苯甲酸 E.对氨基苯甲酸;甲氧苄啶的作用机理是A A.可逆性地抑制二氢叶酸还原酶 B.可逆性地抑制二氢叶酸合成