高二化学人教版选修五第二章第3节卤代烃.pptx

我们身边的卤代烃四氯化碳萃取碘水中的碘：聚氯乙烯(PVC) 雨衣不溶于水，密度比水大，常作有机溶剂。第三节 卤代烃多卤代烃： CH2Cl2、 CH2－CH2 Br Br 一、卤代烃1.概念：指烃分子中的氢原子被_____原子取代后生成的化合物。卤素如CH3Cl，官能团为卤素原子 -X2.分类：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃 （1）、按卤素原子种类分为：（2）、按卤素原子数目分为：一卤代烃： CH3Cl 、CH3CH2Cl通式：饱和一卤代烃 CnH2n+1X一、卤代烃3. 物理性质:溶解性难溶于水，易溶于有机溶剂常温下，除CH3Cl、CH3CH2Cl等少数为气体，其余为液体或固体。状态一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余液态卤代烃一般比水大密度比同碳原子数的烃沸点高；随碳原子数增加而升高。沸点练 习密度：CH3Cl CH3CH2CH2Cl密度：CH3CH2Cl CH3CH2Br沸点：CH3Cl CH3CH2CH2Cl沸点：CH3CH2CH2Cl (CH3)2CHCl一、卤代烃4. 卤代烃的制法:(1) 烷烃取代法：CH4＋Cl2 ____________；(2) 烯(炔)烃加成卤素：CH2==CH2 ＋Br2―→ ____________；(3) 烯(炔)烃加成卤化氢：CH2 ==CH2 ＋ HCl __________；(4) 芳香烃取代法： ＋Br2 。CH3Cl＋HClCH2BrCH2BrCH3CH2Cl＋HBr二、溴乙烷1.溴乙烷：分子式：C2H5Br结构简式：CH3CH2Br2. 物理性质:纯净的溴乙烷是无色液体，沸点为38.4 ℃，密度比水大，不溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。拓展：氟氯代烃会破坏臭氧层，是造成臭氧层空洞的主要物质之一。水△3. 溴乙烷化学性质：结构决定 性质由于溴原子吸引电子能力强， C—Br键为强极性键， C—Br键易断裂；由于官能团（—Br）的作用，乙基可能被活化。(1) 水解反应 (属于取代反应)：CH3CH2Br + NaOHCH3CH2OH+ NaBr产物：醇反应条件：强碱的水溶液如NaOH溶液、加热卤代烃水解通式： R—X＋NaOH R—OH + HX 水△二、溴乙烷卤代烃中卤素原子的检验方法：①加硝酸酸化的目的： 中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应 步骤①也可以利用卤代烃的消去反应： NaOH的乙醇溶液，加热CH3Cl+H2O CH3OH+HCl △练 习CH2OHCH2OHCH2BrCH2BrH2O△H2O△?CH2OH?CH2Br+ 2NaBr2+ NaOH+ NaBr+ NaOHNaOH乙醇△二、溴乙烷(2) 消去反应 ：＋ NaOHCH2＝CH2 ↑ ＋ NaBr＋H2O① 实质：脱去卤素原子和其相邻碳原子上的氢原子CH2－CH2 卤代烃发生消去反应通式：HBr＋NaOH 。＋NaX＋H2O② 反应条件：强碱的醇溶液如NaOH的乙醇溶液、加热。 产物:烯烃或炔烃二、溴乙烷③ 卤代烃发生消去反应的条件：与卤素直接相连的碳原子必须有邻位碳原子且其邻位的碳原子上必须有氢原子④ 消去反应：指有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(H2O/HX等),而生成含不饱和键(双键或三键)化合物的反应例. CH3Cl、CH3CHCHBrCH3 、 CH3—C—CH2Cl 、 CH2ClCH2Cl 能否都发生消去反应？写出能发生消去反应的方程式。—Cl醇△+ NaBr+H2OCH3CHCH=CH2CH3C=CHCH3CH3CHCHBrCH3+ NaOH———CH3CH3CH3ClH——醇△CHCH +2NaOH | |?H Cl ?CH ≡ CH↑+2NaCl + 2H2O ——CH3CH3CH3—小结：溴乙烷水解反应和消去反应的对比取代反应消去反应反应物反应条件生成物断键位置结论CH3CH2BrCH3CH2BrNaOH的醇溶液，加热NaOH的水溶液，加热CH3CH2OH、NaBrCH2=CH2、NaBr、H2OC—Br、邻碳的C—HC—Br溴乙烷在不同的条件下发生不同类型的反应结论：所有的卤代烃都能发生水解反应，但卤代烃中无相邻C或相邻C上无H的不能发生消去反应思考交流:卤代烃消去反应实验思考：(1)分析反应产生的气体中可能含有哪些杂质？会不会对乙烯的检验产生干扰？(2)生成的气体通入高锰酸钾溶液前为啥要先通入盛水的试管?(3)还可以用什么方法鉴别乙烯?实验装置思考交流:卤代烃消去反应实验(1)分析反应产生的气体中可能含有哪些杂质？会不会对乙烯的检验产生干扰？(2)生成的气体通入高锰酸钾溶液前要先通入盛水的试管?(3)还可以用什么