慢性炎症性脱髓鞘性周围神经病(副本)说课讲解.ppt

LOGO LOGO 概 念 脑神经疾病 周 围 神 经 病 脊神经疾病 单神经病 多发性神经病 急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病AIDP 慢性性炎症性脱髓鞘性多发性神经病CIDP 慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuritis, CIDP） 是一组免疫介导的炎性脱髓鞘性周围神经病，具有慢性进展性和慢性复发性特点。临床表现与AIDP相似，约占总GBS病例的15﹪左右，对糖皮质激素治疗效果好 Dyck根据CIDP的病理特点，将CIDP分为4种类型 慢性单相型 约占发病率的15%。 慢性复发型 约占发病率的34%。 阶梯式进行型 约占发病率的34%。 慢性进行型 约占发病率的15%。 不论其疾病进程属于何种类型，一般来说其共同的临床特点为： 对称性多神经病。 分布趋向从肢体的远端向近端发展，但躯干很少受侵及，颅神经损害亦较AIDP为少见。 脑脊液蛋白细胞分离。 神经传导速度示脱髓鞘改变。 病理表现为炎症性，节段性脱髓鞘，或可伴有肥大性神经病表现。 除外其他疾病，尤其应与遗传性病例相鉴别。 临床表现 临床特点 年龄 性别 特点 表现 ①任何年龄均可罹患 ②60岁以下虽年龄增长而增加 ③70岁以上发病率降低 ①两性均可罹患 ②男性略多见 尤以中年男性多见 ①起病隐袭，多无前驱感染史 ②起病缓慢并逐渐进展或有复发特点 ③约15﹪以急性GBS形式起病 主要表现为感 觉运动神经病 （sensory motor neuro -pathy,SMNP)即运动与感觉均有累及的周围神经病 症状、体征 症状 进行性四肢无力，步行困难，举臂、上楼困难，并可逐渐出现梳头、提物等困难，但一般不累及延髓肌而出现吞咽困难，亦极少发生呼吸困难 体征 四肢肌力减退，伴或不伴肌肉萎缩；肌张力降低，腱反射消失；四肢末梢型感觉减退，痛触觉和深感觉均可降低；腓肠肌常有明显压痛，克氏征常可阳性 辅助检查 脑脊液：蛋白细胞分离，即细胞数正常，蛋白质明显增加，常在0.8-2.5g／L之间。蛋白质的高低与疾病的严重程度有一定关系。个别人蛋白质含量也可正常 电生理：运动传导速度明显异常，F波潜伏期延长 神经活检：可见明显神经纤维髓鞘阶段脱失，伴轴索变性。1 ／2～1 ／3的神经纤维有原发性髓鞘脱失（腓肠神经活检发现阶段性脱髓鞘和典型洋葱头样改变，高度提示AIDP） 诊 断 CIDP的诊断 病史 症状体征 脑脊液 神经电生理 根据美国神经病学会1991年意见，CIDP可以下列标准予以诊断 ⑴必须具备的条件 ①进展性或复发性的运动和感觉功能障碍（1个肢体以上），临床上提示周围神经病变，症状已存在至少2月 ②四肢腱反射减弱或消失 ⑵支持诊断的 感觉障碍以大纤维为主 ⑶必须排除的 ①手足残缺，色素性视网膜炎，鱼鳞藓，曾服用或接触可引起周围神经病的药物或毒品 ②出现感觉障碍平面 ③有明确的括约肌功能障碍 2.电生理检查 必须有脱髓鞘病变的主要特征 ⑴必须具备下列4点中的3点 ①神经传导速度慢于正常低限的75%（2条神经以上） ②肯定的一过性离散证据，或近端-远端波幅比低于0.7 （1条神经以上） ③远端潜伏期延长（2条神经以上） ④F波消失或潜伏期延长超过正常上限130% （1条神经以上） ⑵支持诊断的 ①感觉传导速度下降，小于正常低限的80﹪ ②H反射消失 3.病理 ⑴必须具备的 ①神经活检显示有明确的脱髓鞘和髓鞘重新形成的证据 ⑵支持诊断的 ①神经内膜肿胀 ②单核细胞浸润 ③“洋葱球”形成 ④束间脱髓鞘程度显著不同 ⑶必须排除的：神经活检显示血管炎，神经纤维肿胀，淀粉样沉积，肾上腺脑白质营养不良，异染性脑白质营养不良，球样细胞性脑白质营养不良等 4.脑脊液检查 ⑴必须具备的 ①血清HIV阴性的患者，细胞数＜10／mm3,血清HIV阳性的患者，细胞数＜50／mm3。 ②VDRL阴性 ⑵支持诊断的：蛋白升高 CIDP 与AIDP的主要区别 CIDP疾病呈慢性进行性或慢性复发性，从发病到停止进展至少在3周以上，一般为数月至数年，平均约3个月左右。 由于CIDP的慢性过程，发病隐袭，因而很少发现前驱因素。 CIDP的病理改变中炎症表现可能不如AIDP明显，淋巴细胞很少见，少数病例可发现神经粗大，在脱髓鞘同时可伴有神经再生，及雪旺细胞增生、呈洋葱头样表现。 AIDP时应用糖皮质激素存在争议。而在CIDP时，应用激素对缓解神经症状效果较为明确。 LOGO