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一、选择题 )
关于偏摩尔量,下面的叙述中不正确的是:
偏摩尔量的数值可以是正数、负数和零
溶液中每一种广度性质都有偏摩尔量,而且都不等于其摩尔量
除偏摩尔吉布斯自由能外,其他偏摩尔量都不等于化学势
溶液中各组分的偏摩尔量之间符合吉布斯-杜亥姆关系式
二、填空题
300 K 时,将 2 mol Zn 片溶于过量的稀硫酸中,若反应在敞口容器中进行时放热 Qp,
在封闭刚性容器中进行时放热 QV,则 QV -Qp= J。
当一个不可逆过程发生之后, 增加了,而 的可用性减少了。
已知 Cl2的共价半径为 1.988 10-10 m, k=1.38 10 23J K 1, h=6.6 10 34J s, Cl 原子的
相对摩尔质量为 35.0, 35Cl 2的第一激发态的能量等于 kT 时转动运动对配分函数的贡献 变得重要,则此时的温度 T= 。
热 力 学 封 闭 体 系 与 环 境 之 间 的 界 面 所 起 的 作 用 为 :
;
。
CO 晶体的标准摩尔残余熵是由于 而产生的,其 S $m 残余
TOC \o "1-5" \h \z = 。
双原子分子在温度很低时且选取振动基态能量为零,则振动配分函数值为 。
在一绝热刚性容器中进行某一化学反应,该体系的内能变化为 ,焓变化为
对于封闭体系 Wf = 0 的化学反应和相变化, 若用 BdnB≤ 0 公式判断过程的方向
和限度,其适用条件是 ,或 , , 。
N2 的振动频率 v =6.98 1013 s-1,在 25℃时, ν=1 和 ν=0 能级上粒子数之比为 Nν=1/ Nν=0= 。
某气体服从状态方程 pVm= RT + p ( > 0 的常数),若该气体经恒温可逆膨胀,其 热力学能变化 ΔUm= J 。
当多孔硅胶吸附水达到饱和时,自由水分子与吸附在硅胶表面的水分子比较, (自 由水分子)将 (吸附在硅胶表面的水分子) 。
I2分子的振动能级间隔为 0.43×10-20 J,在 25℃时,某一能级与其较低能级上分子数的 比值 Ni+1/Ni= 。
理想气体向真空膨胀,体积由 V1变到 V2,其ΔU ,ΔS 。
对一单组分、单相、各向同性的封闭体系而言,等压条件下只做体积功时,其吉布斯自 由能值将随温度的升高而 。
300 K 时,分布在 J=1转动能级上的分子数是 J=0 能级上的 3exp(-0.1)倍,则该分子转动 特征温度 Θr = 。
选择“>” 、“<”、“=”中的一个填入下列空格: 实际气体绝热自由膨胀, ΔU 0,ΔS 0。
理想气体等温 (T = 300 K) 膨胀过程中从热源吸热 600 J,所做的功仅是变到相同终态
时最大功的 1/10,则体系的熵变 ΔS = J K·-1。
以粒子的配分函数 q 表达热力学函数 F 时,独立可别粒子体系的 F = 。不
可别粒子体系的 F = ,用体系的配分函数 Z表达时, F = 。
在恒熵恒容只做体积功的封闭体系里 ,当热力学函数 到达最 值时 ,体系处于平
衡状态。
在 理 想 气 体 的 S–T 图 上 , 任 一 条 等 容 线 与 任 一 条 等 压 线 的 斜 率 之 比 即( S)V(/ S )p 在等温情况下应等于 。
T V T p
A和B为Einstein晶体,各有 100个原子,均处于 0 K,则A和B两体系的 Ω总 =
S总 = 。
10 mol 单原子理想气体 ,在恒外压 0.987p 下由 400 K,2p 等温膨胀至 0.987p ,物体对环境 作功 kJ。
选择“>”、“<”、“=”中的一个填入下列空格: 理想气体经节流膨胀, ΔS 0,ΔG 0。
已知 CO 的转动惯量 I=1.45 10-26 kg m·2,k=1.38 10 23J K 1, h=6.627 10 34J s, 则
CO 的转动特征温度为 Θr =
对一封闭体系, Wf = 0 时,下列过程中体系的 ΔU ,ΔS,ΔG 何者必为零?
(1) 绝热密闭刚性容器中进行的化学反应过程
(2) 某物质的恒温恒压可逆相变过程 ;
某物质经一循环恢复原状态 。
计算下列各恒温过程的熵变(气体看作理想气体) 。
在 300 K 时,由 N 个分子组成的理想气体。气体分子的能级 ε1=6.0 10-21 J 相应的统
计 权重 g1=1, 能级ε 2=8.1 10-21 J,统 计权重 g2=3。 则这 两个能 级上分 子数 之 比
23 1
N1/N2= 。(k=1.38 10 J K )
某理想气体,等温 (25℃)可逆地从 1.5 dm3膨胀到 10 dm3时,吸热 9414.5 J,则此气体的 物质的量为 摩尔。
A 物质溶解
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