红外各基团特征峰对照表教学内容.docx

|精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载.  红 外 各 基 团 特 征 峰 对比 表 第 1 页，共 5 页 红外各基团特点峰对比表 |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载. 一、红外吸取光谱中的重要区段： 1〕 O-H、N-H 伸缩振动区 〔3750~3000 cm-1〕 2〕 不饱和碳上的 C-H 伸缩振动区 〔3300~3000 cm-1〕 不饱和碳 〔三键和双键、苯环 〕上的 C-H 的伸缩振动在 3300~3000 cm-1区域中显现不同的吸取峰； 3〕 C-H 伸缩振动区 〔3000~2700 cm-1〕 饱和碳上的 C-H 伸缩振动 〔包括醛基上的 C-H〕 4〕 叁键和累积双键区 〔2400~2100 cm-1〕 波数在 2400~2100 cm-1区域内的谱带较少；5〕 羰基的伸缩振动区 〔1900~1650 cm-1〕 羰基的吸取最常见显现的区域为 1755~1670 cm-1；由于羰基的电偶极矩较大，一般吸取都很剧烈，常成为 IR 光谱中的第一强峰； 6〕 双键伸缩振动区 〔1690~1500 cm-1〕 该区主要包括 C=C， C=N，N=N ，N=O 等的伸缩振动以及苯环的骨架振动 〔σC=C〕； 7〕 X-H 面内弯曲振动及 X-Y 伸缩振动区 〔1475~1000 cm-1〕 这个区域主要包括 C-H 面内弯曲振动 , C-O、C-X〔 卤素〕等伸缩振动 , 以及 C- C 单键骨架振动等；该区域是指纹区的一部分； 8〕 C-H 面外弯曲振动区（ 1000~650 cm-1 ） 烯烃、芳烃的 C-H 面外弯曲振动（ σC-H）在 1000~650 cm-1 区；苯环邻二取代： 770~735cm-1；苯环间二取代： 710~690、810~750cm-1；苯环对二取代： 830~810cm-1 详细对比表如下所示： （其中： VS：很强； W：弱； S：强； VW ：很弱； m：中等； w：宽） 1、O-H、N-H 伸缩振动区（ 3750—3000 cm-1） 基团类型 ν 波数/cm-1 峰的强度 νO-H 游离 νO-H分子间氢键二分子缔合多分子缔合羧基 υO-H分子内氢键 νN-H 游离缔合酰胺 3700~3200 3700~3500 3550~3450 3500~3200 3500~2500 3570~3450 3500~3300 3500~3100 3500~3300 VS VS，尖锐吸取带 VS，尖锐吸取带 S，宽吸取带VS，宽吸取带VS，尖锐吸取带 W ，尖锐吸取带 W ，尖锐吸取带可变 第 2 页，共 5 页 2、C-H 伸缩振动区（ 3300— 3000 cm-1） 基团类型 ν 波数/cm-1 峰的强度 -C≡C-H -C=C-H Ar-H ~3300 3100~3000 3050~3010 VS M M 3、C-H 伸缩振动区（ 3000— 2700 cm-1） 基团类型 ν 波数/cm-1 峰的强度 |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. -CH3 -CH2- ≡C-H -CHO 2960 及 2870 VS 2930 及 2850 VS 2890 W 2720 W |料. * | * | * | * | |欢. |迎. |下. |载. 4、叁键和累积双键区（ 2400—2100 cm-1）  基团类型 ν波数 基团类型 ν 波数/cm-1 R-C≡C-H 2140~2100 m RC≡ CR` 2260~2190 可变 RC≡ CR 无吸取 R-C≡N 2260~2120 S R-N=N=N 2160~2120 S R-N=C=N-R -C=C=C- -C=C=O -C=C=N O=C=O R-N=C=O 2155~2130 S ~1950 S ~2150 ~2000 ~2349 2275~2250 S 第 3 页，共 5 页 5、羰基的伸缩振动区（ 1900—1650 cm-1） 基团类型 ν 波数/cm-1 峰的强度 |精. |品. |可. |编. |辑. |学. |习. |资. |料. * | * | * | * | |