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第 PAGE 第 PAGE #页共14页 “有机物的合成与推断”学前诊断 ［课前?盘查考查点］找准薄弱点“才是课堂努力点 ［课前?盘查考查点］ 找准薄弱点“才是课堂努力点 (2018衡水模拟)A?G七种物质有下列转化关系: Q GWr=ld6) 已知: ①A既能与NaHCOs溶液反应，又能与FeC%溶液发生显色反应， 其核磁共振氢谱有 4 个峰。 NaOH/H2O ②2RCIKCITO — R—CIT3CH=C—CIK^ △ 请回答： TOC \o "1-5" \h \z B的名称为 ，高聚物G中含有的官能团名称为 。 B t C、Dt E的反应类型分别为 、 。 A + Et F的化学方程式为 。 D发生银镜反应的化学方程式为 < 符合下列条件的 E的同分异构体有 种(不考虑立体异构)，写出其中一种的 结构简式 。 O II (①含有〔 结构②苯环上有2个取代基) COOH ? 解析：(1)由题意可推得 A的结构简式为 由D的相对分子质 CH=c—CHO , 量为146，根据信息方程式②可知,ch3则C为丙醛， 量为146，根据信息方程式②可知, ch3 则C为丙醛，B 为丙醇，顺推 E <O^CH=C—C H2 OOC D应为 贝 CH CH (5)当含有一匕'的取代基为一个碳原子时为 —CHO而另一取代基为 一C3H7存在两种结构为 一CH2CH2CH3和一CH(CH 3)2,且在苯环上 0 II 存在邻、间、对三种位置，故共 6种同分异构体；当含有 二一的取代基为两个碳原子时 0 _||_ 为一CH 2CHO和' (1 1两种结构，而另一取代基仅有 一CH 2CH 3形式，且在苯环上 存在邻、间、对三种位置，故共有 O I —CH2CCH3 —CH 2CH2CHO、 0 II 6种，当含有 ?—的取代基为三个碳原子时存在 0 II -c-ch3ch3 和 ch3 LIILIIO四种形式，而另 一取代基为一CH3,且在苯环上存在邻、间、对三种位置，故共 12种，满足①②两条件的 同分异构体共24种。 答案：(1)丙醇 酯基、酚羟基 (2)氧化反应 加成反应(或还原反应) (3) HCW^^COOH + ■C— - T^L T- C CII2OII 竽卷 ^CH=C-CH2(X)C-^y OH+ H￡O ch3 (4) CH—C—CHO +2Ag(NH3)￡OH — CH3 H=c—COON H4 +2Ag | +3NH3 + H2O CH3 CII <5)24CH2CH2CHOCHCHOch <5)24 CH2CH2CHO CHCHO ch3 CH. CH￡CHO 解析:(1)E中C、 解析: (1)E中C、H、O的个数比为 0.588 ： 0.098 ： 0.314 12 ： 1 ： 16 =5 ： 10 ： 2, 结合相对分子质 如图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知： C能跟NaHCO 3发生反应，C和 D的相对分子质量相等，且 E为无支链的化合物。 0 r<V^OH oh A NaOLI.H.O Hh C A △① 淞比so厶. E D ② .含有间二取代苯环结构 n .属于非芳香酸形成的酯 川.与FeCl 3溶液发生显色反应 根据如图回答问题: ⑴已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为 58.8%、9.8%， 其余为氧，C分子中的官能团名称是 ;化合物B不能发生的反应是 (填字 a.加成反应 b .取代反应 c.消去反应 d.酯化反应 e.水解反应 f.置换反应 TOC \o "1-5" \h \z 反应②的化学方程式是 。 反应②实验中加热的目的是 。 ⑷A的结构简式是 。 (5)写出同时符合下列三个条件的B的所有同分异构体的结构简式： 量为102，则分子式为 C5H10O2，而C和D的相对分子质量相等，则 C为CH 3COOH、D 为CH 3CH 2CH 2OH , C中官能团为羧基。B不含酯键或卤原子，不能发生水解反应。 (2)反 应②为乙酸和丙醇的酯化反应。A可以看作为B、C、D分子间发生酯化反应的产物，结 应②为乙酸和丙醇的酯化反应。 构简式为根据川，则含有酚羟基，结合i、n确定结构简式。 构简式为 答案：⑴羧基 e 浓硫酸 CH 3COOH + CH 3CH 2CH 2OH 加执 CH 3COOCH 2CH 2CH 3+ 出0 加快反应速率，将产物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动 OOCCH3 OOCCH3CH3 CH2CH2OOCII r 0 (4) 011 011 0H 严 CHOOCH (2018和平区模拟)相对分子质量为 92的某芳香烃 X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图 (部分