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电位分析法习题
电位分析法习题
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电位分析法习题
电位分析法习题
1.选择题
1-1 在直接电位法中的指示电极,其电位与被测离子的活度
的关系为
.(
)
A. 成正比
B. 与其对数成正比
C. 符合能斯特公式
D. 无关
1-2
在下述电池的图解表示式中,规定左边的电极为
(
)
Ag,AgCl│Cl,F(恒定
-
)│ LaF3│ F (试液 )|| SCE
A. 正极
B. 负极
C. 阴极
D.工作电极
1-3 pH 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡
24小时,
目的在
于(
)
清洗电极表面,除去沾污的杂质
活化电极,更好地形成水化层
降低不对称电位和液接电位
校正电极
1-4 离子选择电极产生膜电位,是由于(
)
A. Donan 电位的形成
B. 扩散电位的形成
C. 扩散电位和 Donan 电位的形成
D. 氧化还原反应
1-5 pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于
( )
A. 内外溶液中
H+ 浓度不同
B. 内外溶液的
H+ 活度系数不同
内外玻璃膜表面特性不同
内外参比电极不一样
1-6 pH 玻璃电极产生酸误差的原因是 ( )
玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀
H+ 与 H2O 形成 H3O+,结果 H+降低, pH 增高
+
pH 偏低
C. H 浓度高,它占据了大量交换点位,
D. 在强酸溶液中水分子活度减小,使
H+ 传递困难, pH
增高
1-7 使 pH 玻璃电极产生钠差现象是由于
( )
玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀
强碱溶液中 Na+ 浓度太高
-
中和了玻璃膜上的 H+
C. 强碱溶液中 OH
-
D. 大量的 OH 占据了膜上的交换点位
1-8 用 pH 玻璃电极测定 pH 约为 12 的碱性试液, 测得 pH 比
实际值( )
A. 高
B. 低
C. 两者相等
D. 难以确定
1-9
电位法测定时,溶液搅拌的目的(
)
加速离子的扩散,减小浓差极化
让更多的离子到电极上进行氧化还原反应
缩短电极建立电位平衡的时间 D. 破坏双电层结构的建立
1-10 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数
小时,其目的( )
A. 清洗电极
B. 检查电极的好坏
C. 检查离子计能否使用
D. 活化电极
1-11 用氟离子选择电极测定水中
-
F 含量时,需加入 TISAB
溶液,此时测得的结果是( )
-
的含量
B. 水中游离氟的总量
A.水中F
C. 水中配合物中氟的总量
D. B和 C的和
1-12 氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于
( )
氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子
氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构
氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构
氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电
层结构
- - -
1-13 Ag2S –AgX( X= Cl ,Br ,I )混合粉末压成片,构成的
离子选择电极能响应的离子有( )
A. Ag
B. S2-
C.卤素和S2
-
D. 卤素, S2
-
+
, Ag
1-14 离子选择电极的电位选择性系数可用于
( )
A. 估计电极的检测限
B. 估计共存离子的干扰程度
C. 校正方法误差
D. 计算电极的响应斜率
1-15 选 择 电 极 对
的 选 择 系 数
。当用该电极测定浓度为
和
的 溶 液 时 , 由 于
引 起 的
测定误差为:( )
A. B. 134%; C. %;
D. %;玻璃膜 选择电极对
的 电 位 选 择 系 数
,当该电极用于测定
-1
的
mol ·L
时,要满足测定的相对误差
小于 1%,则应控制溶液的 pH:( )
A. 大于 7; B. 大于 8; C. 大于 9; D. 大于 10
1-17 电池: ,测得电动势为。
用一未知 溶液代替上述的已
知
溶液,测得电动势为。若
电 极
的 响
应 斜 率
为
z
V 。
则
未 知
溶液的 pMg 值为:( )
A.; B.; C.; D.
1-18 电池组成为 ,移取未知
试液,加入 TISAB ,测得电
动 势 为 。 向 上 述 测 量 溶 液 中 加 入 ,
-1
的
mol ·L
标准溶液。得到电动势为,
若 电 极 的 响 应 斜 率 为 pCl- 则 未 知 试 液 中 的
的浓度应为:( )
A. ; B.
;
C. ; D.
。
填空题
2-1 在直接电位法中,化学电池的两个电极分别称为
和
电极。
2-2
离子选择电极的选择性系数
K Apot,B 表明
离子选择
电极抗
离子干扰的能力。系数
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