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(八)神经系统陆地上的环境条件远较水中的复杂 (八)神经系统陆地上的环境条件远较水中的复杂 (八)神经系统陆地上的环境条件远较水中的复杂 （八） 神经系统陆地上的环境条件远较水中的复杂。 和鱼类对比， 两栖类的脑有了进步性的变化， 但不及爬行类， 在陆生四足类中还处于较初级的水平。 脑的曲折不大， 由反面观，脑的 5 个部分皆能看到（图 6－26）。 大脑体积较大，两大脑半球之间以矢状裂（ fissura sagittalis ）相隔，分化较鱼类明 显，侧脑室已完整分开，左右边脑室分别称为第一、第二脑室，两脑室皆与第三脑室相通， 所经过的孔，称室间孔（ interventricular foramen ）或孟氏孔（ foramen of Monro）。大 脑半球不单在底部、 侧部，并且在顶部也有了神经细胞， 即大脑皮层， 但其作用主假如管理 嗅觉，称为原脑皮 （ archipallium ），这在鱼类中仅为肺鱼全部。 嗅叶（ lobus olfactorius ） 一对， 为两大脑半球向前延长的部分， 两嗅叶在正中线处左右相连。 大脑的两个侧脑室向前 向来伸到二嗅叶中。 间脑顶部有一个不发达的松果体， 间脑底部（图 6－27）有一个漏斗体和一个脑下垂体， 但没有鱼类所拥有的下叶和血管囊。间脑的脑室为第三脑室。 中脑顶部为一对圆形的视叶， 每个视叶内皆有一个宽大的内腔， 称中脑室（ mesocoele ）， 左右内腔相互相通，并且与第三脑室及第四脑室以大脑导水管（ cerebral aqueduct ）相沟 通。 两栖类的小脑不如鱼类的发达， 它仅是一横褶， 位于第四脑室的前缘。 两栖类的小脑不发达，这是和它们的活动范围狭小，运动方式简单相联系的。延脑中有一个三角形的脑室， 即第四脑室。延脑后边和脊髓相连。 lumbo-sacral 脊髓在肱部和腰部有两个膨大多半， 分别称为肱膨大 （或称颈膨大）和腰膨大 （或称荐膨大）。蛙的脊髓较短缩，并未充满脊椎管。 脑神经 10 对。脊神经也是 10 对（图 6－ 28），此中第一对脊神经向前散布于舌部肌肉。 第二（较粗）、第三两对脊神经合成臂神经丛（ brachial plexus ），散布于前肢。第四、 五、六对脊神经散布于体壁。第七、八、九、十对脊神经构成腰荐神经丛（ plexus ），散布到后肢。 蛙类已经有了发育齐备的植物性神经系统。 一对纵行的交感神经干位于脊柱的双侧 （图6－ 28），连结着很多交感神经节，由神经节上发出神经与脊神经相连，由神经节也发出神 经散布到内脏各器官。头部副交感神经循第Ⅲ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ对脑神经走行，并且初次出现了发自脊髓荐部的副交感神经。 （九）感觉器官 1．视觉器官：蛙类的视觉器官拥有一系列与陆栖生活方式相适应的特点。视觉范围较 为广阔，既能近视又能远观，且在日间与夜晚均能视物。 眼球角膜凸出，水晶体近似圆球而 稍扁平 （蛙和蟾蜍比有尾两栖类更加扁平些） ，晶体与角膜之间相距较远， 适于观看较远的 物体。 蛙类拥有可活动的下眼睑和润滑眼的眼腺。 蛙的上眼睑不可以活动， 蛙眼的闭合不是靠 上眼睑下垂， 而是靠眼球的下陷， 进而使下眼睑与瞬膜上推以遮住眼球。 两栖类的眼腺位于 内眼角的下方，称哈氏腺（ Harderian gland ），其分泌物滋润眼球和瞬膜，剩余的分泌物 经鼻泪管（ naso-lachrymal duct ）流入鼻腔。 蛙的视觉调理较为完美，拥有水晶体牵引肌（ protractor lentis muscles ），能拉水 晶体向前挪动。 别的，在脉络膜与水晶体之间另有一些呈辐射状摆列的肌肉， 称脉络膜张肌 muscu-lus tensor chorioideae ），可辅助水晶体牵引肌调理。脉络膜张肌可能相当于羊 膜类的睫状肌（ ciliary muscle ）。 2．听觉器官：脊椎动物由水生到陆生，在感觉器官中，听觉器官的改造最为深刻。两 栖类的内耳构造与鱼近似，但已有瓶状囊 （lagena ），这是一个从球状囊后壁分化出来的结 构，有感觉音波的功能。这样，两栖类的内耳除有均衡觉外，还拥有听觉功能。 两栖类除具内耳外，还初次出现了中耳（ middle ear ）（图 6－ 29），这是传导声波的 部分。中耳腔，也名鼓室（ tympanic cavity ），是由胚胎中第一对咽囊演变而来，和鱼的 喷水孔同源。中耳腔向内的一端借狭小的耳咽管（欧氏管）（ Eustachian tube ）与口咽腔 相通，另一端通鼓膜（ tympanic membrane ）。耳咽管经过口咽腔与外界相通，空气能够进 入中耳， 这样，耳咽管就起到使鼓膜内外压力均衡的作用， 能够防备鼓膜因受强烈的声波冲 击而造成的破碎。在中耳腔内出现了棒状