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复旦大学附属肿瘤医院
肿瘤内科郭晔
2016-4-23北京
NP-MAR-2016.04-015ValidUntil2018.04
PET-CT在淋巴瘤治疗中的合理应用
声明
本资料仅代表个人观点,旨在促进学术信息的沟通和交流。处方请参考国家食品药品监督管理总局批准的药品说明书。仅供医疗卫生专业人士参考。
PET-CT指南更新
JCO2007;25:579-586JCO2014;32:3048-3058
新的淋巴瘤分期
JCO2014;32:3059-3067
内容
•背景介绍
•PET-CT的分期评估
•PET-CT的治疗后疗效评估
•PET-CT的中期疗效评估﹣HL
﹣DLBCL
•小结
FDG在常见淋巴瘤中的摄取
视觉判断法(IHP标准)
JuweidME,etal.JClinOncol2007;25:571-578.
5分类法(Deauville标准)
*Ascoreof3inmanypatientsindicatesagoodprognosiswithstandardtreatment,especiallyifatthetimeofaninterimscan.However,intrialsinvolvingPETwherede-escalationis
investigated,itmaybepreferabletoconsiderascoreof3asinadequateresponse(toavoidundertreatment).
BarringtonS,etal.JClinOncol2014;32:3048
分值
定义
结果
1
无摄取
阴性
2
摄取≤纵隔
阴性
3
摄取>纵隔但≤肝脏
阴性
4
摄取>肝(任何部位)
阳性
5
摄取>肝且新部位出现疾病
阳性
X
新区域摄取不太可能与淋巴瘤相关
NA
PET结果假阳性产生的原因
•化疗/放疗后的坏死/炎症反应
•化疗间隔:至少3周(最佳6-8周)
•放疗间隔:8-12周
•造血因子的骨髓刺激
•增生的胸腺组织
•某些摄取FDG的良性疾病
•免疫细胞的影响
•不规范的操作和图像的解读
PET-CT用于分期评估
传统CT分期评估的缺点
.仅根据病变/淋巴结的形态和大小决定临床意义
.对于结外病变的判断能力不足
.评估能力受扫描区域或部位的限制
PET与CT用于分期评估的比较
PET分期评估的结果
PET-CT用于治疗后疗效评估
基于CT的IWG标准
•1999年IWG制定了淋巴瘤疗效评价和预后评估指南
•IWG指南统一了原本各异的疗效评估标准
•该指南得到了临床医生和监管机构的广泛认可,并用于大量新药的审批程序
ChesonBD,etal.JClinOncol1999;17:1244.
疗效评估标准
1999年,IWG国际工作小组发布了《NHL疗效评估标准》
ChesonBD,etal.JClinOncol1999;17:1244.
疗效
体格检查
淋巴结
淋巴结肿块
骨髓
CR
正常
正常
正常
正常
CRu
正常
正常
正常
不确定
正常
正常
缩小>75%
正常或
不确定
PR
正常
正常
正常
阳性
正常
缩小≥50%
缩小≥50%
无关
肝/脾缩小
缩小≥50%
缩小≥50%
无关
Relapse/PD
肝/脾增大新病变
新病变或增大
新病变或增大
再发
IWG标准的缺点
•无法区分肿瘤残留抑或纤维化
•CRu的解读容易发生歧义
•没有针对骨髓以外结外病变的评价
PET疗效评估的阳性和阴性预测值
基于PET的IHP标准
.2007年IHP制定了新的淋巴瘤疗效评价标准
.IHP标准是对于IWG标准的改进和补充
.IHP标准适用于以治愈为目的的淋巴瘤类型,特别是DLBCL和HL
ChesonBD,etal.JClinOncol2007;25:579
IHP标准的淋巴瘤类型推荐
ChesonBD,etal.JClinOncol2007;25:579
临床试验中的疗效定义
ChesonBD,etal.JClinOncol2007;25:579
新的PET标准疗效定义
•CMR:完全代谢缓解
﹣1-3分(无论是否伴有残留肿块)
•PMR:部分代谢缓解
﹣4-5分(与基线相
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