Western-blot-实验介绍及流程.ppt

仪器培训Westernblot实验介绍及流程Bio-rad垂直电泳、电转装置目的与要求掌握垂直电泳、电转的根本原理与操作步骤培训内容熟悉western-blot与SDS的根本原理与实验流程考核题目电泳槽玻璃板、梳子、加样校准架等电转移槽切胶板、黑白夹板、海绵垫等电泳仪Bio-rad垂直电泳、电转装置用途：用于生物学实验中对特定目的蛋白质的别离，定性及定量的检测分析，是Western-blot〔蛋白免疫印迹〕实验中非常重要的局部。Westernblot是利用的特异性抗体与抗原〔即组织细胞中的目的蛋白〕能特异性结合的原理，通过化学反响使标记于结合后的特异性抗体上的显示剂〔如酶、金属离子、同位素〕显示一定的颜色或发光来对组织细胞内目的蛋白定性及半定量的研究。Westernblot实验原理抗原一抗生物素标记的二抗ECL发光试剂Westernblot检测蛋白表达实验流程提取总蛋白蛋白浓度测定SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳ECL检测封闭二抗一抗洗涤洗涤扫描分析转膜SDS电泳技术首先在1967年由Shapiro建立,1969年由Weber和Osborn进一步完善。SDS-聚丙烯酰胺〔PAGE〕凝胶电泳，是在PAGE凝胶中引进SDS〔十二烷基磺酸钠，含有大量带负电荷的SO32-〕，SDS能破坏蛋白质分子的二级、三级结构，在含有强复原剂的溶液中可与蛋白质形成SDS-蛋白质复合物〔电泳样品参加样品缓冲液后,要在沸水中煮3-5分钟〕。由于结合大量带负电荷的SDS，好比蛋白质穿上带负电的“外衣”，蛋白质本身带有的电荷那么被掩盖了，从而起到消除各蛋白质分子之间自身的电荷差异的作用，蛋白质在SDS胶中的迁移率主要取决于其分子量的大小。

SDS电泳的根本原理1AproteinsampleissubjectedtoelectrophoresisonanSDS-polyacrylamidegel.Westernblot实验流程SDS电泳操作步骤〔1〕配制别离胶注意：边配边平摇烧杯混匀，配好胶后迅速灌胶〔2〕灌别离胶灌胶之上轻轻加一层水或正丁醇液〔3〕配制浓缩胶注意：边配边平摇烧杯混匀，配好胶后迅速用滴管灌胶〔4〕灌浓缩胶倒掉别离胶上的水或正丁醇之后，倒置吸净残留溶液，灌注浓缩胶，将梳子插好,胶凝固好后有胶条的国产槽需要去掉胶条〔浓缩胶与别离胶一般比例为1：3〕〔5〕加Tris-甘氨酸电泳缓冲液足量〔6〕上样蛋白质含量要适量，上样总体积要适量〔7〕电泳50V1h,100V2.5h，根据分子量的大小确定电压和时间，一般溴酚蓝离胶下１cm停止电泳，上槽接负极，下槽接正极2Electroblottingtransferstheseparatedproteinsfromthegeltothesurfaceofanitrocellulosemembrane.Westernblot实验流程〔1〕剥胶用切胶板切去浓缩胶和多余的别离胶〔2〕准备滤纸和硝酸纤维素膜切滤纸和膜时一定要戴手套，大小与胶一致〔3〕浸泡滤纸、膜和海绵垫用转移液〔含甲醇〕浸泡，开门通风〔4〕制备“三明治”制备每一层时注意赶气泡〔5〕电转75V，1.5h，在冰浴中进行，黑板对黑极〔－〕，白板对白极〔＋〕电转操作步骤4Anantibodythatisspecificfortheproteinofinterest(theprimaryantibody-Ab1)isaddedtothenitrocellulosesheetandreactswiththeantigen.?Onlythebandcontainingtheproteinofinterestbindstheantibody,formingalayerofantibodymoleculesWesternblot实验流程一抗孵育：必须选择可以抗抗原种属的一抗。如做大鼠目的蛋白的检测，那么我们选择的一抗可以是来自兔、人、小鼠的抗大鼠的抗体。一抗浓度及孵育时间、温度很重要。3Theblotisi