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抗菌药物的合理应用;抗菌药物临床应用相关文件;《抗菌药物临床应用指导原则》;卫生部48号令;卫生部48号令
——抗生素的分级;卫生部48号令
——干预措施;MDR(多重耐药)
指细菌对包括头孢菌素类、青霉素类、喹诺酮类、氨基糖甙类、碳青霉烯类、单环类、其它类(如四环素、氯霉素、利福平)等在内的7类抗生素中的至少5类耐药。
PDR(泛耐药)
指细菌除对粘菌素、舒巴坦可能敏感外,对临床上常见的7类抗生素均不同程度耐药,PDR是MDR中的特殊类型。;国内抗菌药物现状;“道高一尺,魔高一丈” “屡战屡败”
;;;金葡菌——青霉素G、头孢拉定
肺炎克雷伯菌——头孢哌酮
老人、肾功能不全——头孢唑啉+氨基糖苷类
幼儿——氨基糖苷类、氟喹诺酮类
青霉素+头孢唑啉
三代头孢+左旋氧氟沙星
“越新越好”?;给药途径
剂量
疗程
“朝令夕改”;二.合理应用抗菌药物的三个要素;1.常见致病菌的分类;;2.临床标本的正确采集;3.细菌药敏试验;二.合理应用抗菌药物的三个要素;;;1.抗菌药物的分类及作用部位
2.常用抗菌药物的药效学特点;;一代头孢菌素;二代头孢菌素;三代头孢菌素;四代头孢菌素;;碳青霉烯类;;;常用品种名称药效学特点
氨基糖苷类主要抗需氧和兼性厌氧的G-杆菌及葡萄球菌
链霉素只用于治疗结核、波浪热及某些心内膜炎
庆大霉素用于治疗严重G-杆菌感染
妥布霉素抗铜绿假单胞菌优于庆大
阿米卡星对耐庆大、妥布霉素的细菌有效
奈替米星抗菌活性与庆大相似,抗铜绿假单胞菌略差,
但耳、毒性较低
阿贝卡星对MRSA,CRSA有较强抗菌作用
(arbikacin);常用品种名称 药效学特点
喹诺酮类
第三代对G-杆菌具强大抗菌活性,对G+球菌亦有良好作用
培氟沙星半衰期较长,可透过血脑屏障
氧氟沙星口服吸收好,抗菌活性强
环丙沙星抗菌活性强于氧氟沙星
左氟沙星抗菌活性强于氧氟沙星
司帕沙星对G+球菌、衣原体、支原体及分枝杆菌的作用加强
第四代对G+球菌和厌氧菌的抗菌活性得到增强
格帕沙星对耐青霉素肺炎链球菌的作用增强
加替沙星对粪肠球菌、屎肠球菌的抗菌活性强于第三代药物;常用品种名称药效学特点
大环内酯类抗菌谱窄,与青霉素相似
红霉素治疗军团菌肺炎的首选药物
罗红霉素抗菌活性与红霉素相似,胃肠道反应少
克拉霉素对金葡菌、链球菌的抗菌活性优于红霉素
地红霉素抗菌活性与红霉素相似,半衰期30h
阿齐霉素抗菌谱较广,组织中浓度高
(肺、扁桃体、前列腺、中性粒细胞)
;常用品种名称药效学特点
四环素类仅用于衣原体、立克次体、支原体等特殊感染
氯霉素类用于细菌性脑膜炎、厌氧菌感染及眼科感染
林可霉素类金葡菌所致急、慢性骨髓炎及抗厌氧菌感染
糖肽类抗生素
万古霉素抗MRSA、MRSE及耐药肠球菌首选药物
去甲万古霉素
壁霉素(teicoplanin)抗菌活性强于万古霉素
磷霉素抗菌谱广、安全性好
硝基咪唑类
抗结核药;;细胞膜功能
多烯类:
两性霉素B
AmBlipidformulations
(ABLC,ABCD,LAmB)
制霉菌素
Liposomalnystatin;3.抗菌药物的药动学特点;抗生素选择时需考虑的因素;抗菌药物药代/药效动力学的临床意义
Pharmacokinetics(PK):在一定的给药条件下,反映抗菌药物在体内吸收、分布和消除过程的参数,可表示为随时间而变化的组织和体液中的药物浓度。
Pharmacodynamics(PD):反映血药浓度与药理、毒理作用之间的关系,包括血药浓度与抗菌作用的关系。
PK/Pd的结合:可以反映随时间而变化的抗菌药物的抗菌作用。;抗生素药效学与药代动力学关系研究;;TMIC模式图;特点:抗菌活性随药物浓度提升而加强。细菌与超过MIC的抗生素接触,短期内即显示杀菌作用,并维持一段时间。
氨
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