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基因信息的传递(2)
;
转录翻译
复制DNARNA蛋白质
逆转录
;转录(transcription)
生物体以DNA为模板合成RNA的过程。;转录与复制的相似点:
1.模板均为DNA
2.延长机理都是形成磷酸二酯键
3.方向均为5′→3′。;转录和复制的区别;参与转录的物质;一、转录模板
;双链DNA分子中能作为模板转录出RNA的链,称为模板链。又叫有意义链(sensestrand)或Watson链。
另一条互补链称为编码链,又叫反义链(antisensestrand)或Crick链。;转录产物RNA的碱基序列,除了T变U外,其余与编码链相同。
;不对称转录
(asymmetrictranscription)
在DNA分子双链上某一区段,一股链可转录,另一股链不转录;
模板链并非永远在同一单链上。
;?;E.coliRNA聚合酶组分;RNA聚合酶全酶在转录起始区的结合;2.真核生物的RNA聚合酶;RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ都由多个
亚基组成。有些亚基是三种酶所共有。
mRNA是各种RNA中寿命最短、
最不稳定的,需经常重新合成。因此RNA聚合酶Ⅱ是三种酶中最活跃的。; 三、酶与模板的辨认结合
原核生物一个转录区段可视为一个转录单位,称为操纵子(operon),包括若干个结构基因及其上游(upstream)的调控序列。
RNA聚合酶结合模板DNA的部位称为启动子(promoter)。是调控转录的关键部位。;17;原核生物启动子
-35区:一致性序列为TTGACA
是RNA-pol的辨认位点
-10区:一致性序列为TATAAT
又叫Pribnow盒
是RNA-pol的结合位点;真核生物启动子;转录过程
起始(initiation)
延长(elongation)
终止(termination)
;一、原核生物的转录过程;2.DNA双链解开。;RNApol(?2????)-DNA-pppGpN-OH3?;(二)转录延长;25;转录的起始及延长过程
; (三)转录终止
RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来,转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。
;1.依赖ρ因子的转录终止
?因子是同六聚体蛋白;
?因子能结合RNA,与polyC的结合力最强;
?因子还有ATP酶和解螺旋酶的活性。 ; 2.不??赖ρ因子的转录终止
DNA模板上靠近终止处,有特殊的碱基序列,转录出RNA后,RNA产物形成特殊的结构来终止转录。;二、真核生物的转录过程;转录起始点;2.转录因子;参与RNA-polⅡ转录的TFⅡ;3.转录起始前复合物
(pre-initiationcomplex,PIC);TBP;(二)转录延长;RNA-Pol;(三)转录终止;
真核生物的转录后修饰
Post-transcriptionalModification
;一、mRNA的转录后加工
(一)首尾的修饰
1.5′-端加帽:m7GpppG——
2.3′-端加尾:多聚腺苷酸(polyA);(二)mRNA的剪接;真核生物结构基因,由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,去除非编码区再连接后,可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质,这些基因称为断裂基因。;2.外显子(exon)和内含子(intron);鸡卵清蛋白基因;碱基修饰;三、rRNA的转录后加工;ProteinBiosynthesis(Translation);1954年,PaulZamecnik及其同事实验证明体内蛋白质是由氨基酸合成的。1956年,他们发现了氨基酰-tRNA合成酶。
1958年,M.B.Hoagland和Zamecnik又发现蛋白质生物合成需要可溶性RNA为中介。
1961年,HowardDintzis证明血红蛋白肽链合成方向是从N-末端向C-末端进行。
1961~1966年间,Nirencerg、Matthaei和Khorana先后确定了64个遗传密码。
1973~1976年,麦胚无细胞体系、兔网织无细胞体系分别建立,蛋白质合成的具体过程终于揭晓。; 蛋白质的生物合成过程就是将mRNA分子中由碱基序列组
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