20旋光度测定技术.pptx

基本原理1偏振光

基本原理2旋光现象

基本原理3旋光度右旋（以“+”号表）示和左旋（以“-”号表示）。旋光度（α）：偏振光旋转的角度。影响旋光度的因素：化合物的特性、测定波长、使用的溶剂、偏振光通过的供试液浓度与液层的厚度以及测定时的温度有关。比旋度（）：当偏振光透过长1dm、每1mL中含有旋光性物质lg的溶液，在一定波长与温度下测定的旋光度。比旋度（或旋光度）可以用于鉴别或检查光学活性药品的纯杂程度，亦可用于测定光学活性药品的含量。

基本原理4旋光性物质旋光性物质：能使偏振光通过后其振动面旋转一定角度的物质，也叫光活性物质。旋光性物质有石英、朱砂等固定，也有乳酸、糖溶液、松节油等液体。

测定方法依据工作方式分为目视旋光仪（观测误差较大）和自动旋光仪（常用）。《中国药典》2020年版规定使用读数精度达到0.01°的旋光仪。组成：钠光灯源（589.3nm）、起偏镜、测定管（长度为1dm，如使用其他管长，应进行换算）、检偏镜、半影板调零装置和支架。

测定方法任务：葡萄糖的比旋度检查01查药典正文比旋度取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在25℃时，依法测定（通则0621），比旋度为+52.6°至+53.2°。

测定方法任务：葡萄糖的比旋度检查仪器：旋光仪、恒温槽、电子天平、容量瓶、烧杯、玻璃棒等。试剂：葡萄糖、氨试液、蒸馏水。

测定方法任务：葡萄糖的比旋度检查01查药典正文02准备仪器和供试品

测定方法任务：葡萄糖的比旋度检查01查药典正文02准备仪器和供试品03纯水零点校正葡萄糖氯化钠注射液【含量测定】葡萄糖取本品，在25℃时，依法测定旋光度（通则0621）与2.0852相乘，即得供试量中含有C6H12O6·H2O的重量（g）。纯液体样品——以干燥的空白测定管校正仪器零点

测定方法任务：葡萄糖的比旋度检查01查药典正文02准备仪器和供试品03纯水零点校正空白溶剂配制取氨试液0.2ml，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在25℃时，进行仪器零点校正。溶液样品——以空白溶剂校正仪器零点

测定方法任务：葡萄糖的比旋度检查01查药典正文02准备仪器和供试品03纯水零点校正04供试品检测

测定方法任务：葡萄糖的比旋度检查01查药典正文02准备仪器和供试品03纯水零点校正04供试品检测05计算

测定方法

测定方法?葡萄糖（固体）：?

测定方法任务：葡萄糖的比旋度检查01查药典正文02准备仪器和供试品03纯水零点校正04供试品检测05计算06结果判定

供试品名称：葡萄糖批号格：500g仪器型号：WZZ-2S测定温度/℃：25零点：0.000检验依据：《中国药典》（2020版，二部）旋光管长度/dm：2供试品称量/g：10.32供试品干燥失重值/%：8.0供试液中供试品质量/g：9.49测定值123平均值+10.099°?+10.074°+10.063°?+10.079°?比旋度+53.1°标准规定：比旋度应为+52.6°至+53.2°结果判断：□符合规定□不符合规定?

注意事项应使用规定的溶剂溶解供试品，供试液如不澄清，应滤清后再用。测定管不可加热干燥,用后可晾干或用乙醇等有机溶剂处理后晾干。注意，使用酸碱溶剂或有机溶剂后，必须立即洗涤晾干。按规定或根据读数精度配制浓度适当的供试品溶液，通常使读数误差小于±1.0%。如供试品溶解度小，应尽量使用2dm的长测定管，以提高旋光度，减小测定误差。供试液配制后应及时测定，对于已知易发生消旋或变旋的供试品，应注意严格操作与测定时间。测定含量时，取2份供试品测定，读数结果其极差应在0.02°以内，否则应重做。