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课题1微生物的实验室培养;微生物的类群;;一、培养基;（按化学成分）;选择培养基
（耐高浓度食盐的金黄色葡萄球菌）;一、培养基;一、培养基;一、培养基;类群;培养基的配制原则;二、无菌操作;二、无菌操作;二、无菌操作;二、无菌操作;在微生物研究、医疗操作、食品生产中采取的防止其他微生物污染的技术，就是无菌技术。;芽孢杆菌的芽孢;煮沸消毒法;2、灭菌;160~170℃加热1-2h;请你判断以下材料或用具是否需要消毒或灭菌。如果需要，请选择合适的方法。
（1）培养细菌用的培养基与培养皿
（2）玻棒、试管、烧瓶和吸管
（3）实验操作者的双手;无菌技术小结;三、实验操作（大肠杆菌的纯化培养）;3.溶化;1.拔出锥形瓶的棉塞。;2.为什么需要使锥形瓶的瓶口通过火焰？;三、实验操作（大肠杆菌的纯化培养）;（二）纯化大肠杆菌;通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作,将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面。获得单个菌落。;;三、实验操作（大肠杆菌的纯化培养）;1.为什么在操作的第一步以及每次划线之前都要灼烧接种环？在划线操作结束时，仍然需要灼烧接种环吗？;将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面，进行培养。在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物将被分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单个的菌落。;①系列稀释操作;三、实验操作（大肠杆菌的纯化培养）;平板划线法和稀释涂布平板法的比较;平板划线法和稀释涂布平板法的比较;
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