3.3醛酮 （教学课件）-高中化学人教版（2019）选择性必修3.pptVIP

****************3、甲醛的化学性质(1)加成反应(还原反应)HCHO+H2CH3OHNi?(2)氧化反应HCHO+O2CO2+H2O点燃①燃烧②催化氧化2HCHO+O22HCOOH催化剂或HCHO+O2HOCOOH催化剂即：H2CO3考点五特殊的醛—甲醛(蚁醛)(2)氧化反应③被弱氧化剂氧化Ⅰ、银镜反应HCHO+4[Ag(NH3)2]OH2H2O+4Ag↓+6NH3+(NH4)2CO3↑水浴Ⅱ、与碱性的新制氢氧化铜反应CO2↑+2Cu2O↓+5H2OHCHO+4Cu(OH)2?1molHCHO~4molAg~2molCu2O考点五特殊的醛—甲醛(蚁醛)(3)酚醛树脂的制取OHH＋HCOH＋OHCH2OHnOHCH2OHH＋OHCH2OHHn＋(n－1)H2O酚醛树脂考点五特殊的醛—甲醛(蚁醛)(3)酚醛树脂的制取nHCHO+nOHH＋OHCH2OHHn＋(n－1)H2O缩聚反应:有机物分子之间脱去小分子(H2O、NH3等)而形成高分子化合物的反应。考点五特殊的醛—甲醛(蚁醛)(3)酚醛树脂的制取酚醛树脂是人类合成的第一种高分子材料，其重要特征是耐高温性，即使在非常高的温度下，也能保持其结构的整体性和尺寸的稳定性。因此，酚醛树脂被广泛应用于高温领域，如耐火材料，摩擦材料，粘结剂和铸造行业。考点五特殊的醛—甲醛(蚁醛)1、丙酮组成与结构(1)分子式:C3H6O(2)结构简式:或CH3COCH3CH3CCH3O(3)管能团:CO(4)酮:羰基碳原子与两个烃基相连的化合物(5)通式:CORR考点六酮类简介(丙酮)2、丙酮的化学性质不能被银氨溶液、新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，可催化加氢成醇。CH3COCH3+H2CH3CHOHCH3Ni?考点六酮类简介(丙酮)拓展：醛与酮、烯醇、环醇的同分异构现象如：C3H6OCH3CH2CHOCH3COCH3CH2＝CHCH2OHOH丙醛丙酮丙烯醇环丙醇考点六酮类简介(丙酮)练、A能发生一系列反应，最终产物为草酸光溴ABNaOH、醇?CD溴水NaOH、水?O2、催化剂?EFO2、催化剂?COOHCOOH已知：B的相对分子质量比A大79，MBr＝80当堂反馈练、信息迁移已知：RC=O+HCH2CHOHOH→R-CH-CH2-CHO根据上述信息，用乙醛合成1-丁醇。当堂反馈**********************第三节醛酮第三章烃的衍生物考点二乙醛的结构考点三乙醛的化学性质内容索引考点一乙醛的物理性质考点四醛类考点五特殊的醛—甲醛考点六酮类简介(丙酮)实现下列转化需加何种试剂？写出反应方程式，标明条件和反应类型。CH3CH2OH→CH3CHO 温故知新1、乙醛的物理性质颜色：气味：状态：密度：挥发性：溶解性：无色透明刺激性气味液体比水小易挥发，沸点20.8℃能与水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶考点一乙醛的物理性质1、乙醛的结构HHHHCCO结构式球棍模型官能团：醛基—CHO结构简式：CH3CHO或OHCCH3考点二乙醛的结构吸收强度1086420图3-11乙醛的核磁共振氢谱1、乙醛的结构CH3CHO或OHCCH3—CH3—CHO考点二乙醛的结构HHHHCCO思考：根据醛基的结构，判断醛基有哪些化学性质？HCOC=O键不饱和与C=C有相似性C—H键，极性键，易断裂(1)氧化性:(2)还原性:醛基中的C=O能与H2加成，被还原为醇醛基中碳氢键较活泼能被氧化成相应羧酸考点三乙醛的化学性质1、加成反应＋H2Ni?HHHCCOHHHHCCO