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- 2021-06-03 发布于四川
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- | 2014-06-17 颁布
- | 2015-07-01 实施
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本规范为医药行业标准,规定了我国医药行业药品、医疗器械、医疗试验以及其他相关产品的技术要求和产品设计规范
ICS11.040.40
C35
中华人民共和国医药行业标准
/ —
YYT0959 2014
脊柱植入物
椎间融合器力学性能试验方法
—
Sinalim lants Testmethodsformechanicalroertof
p p p p y
intervertebralbod fusiondevices
y
2014-06-17发布 2015-07-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
/ —
YYT0959 2014
目 次
前言 ………………………………………………………………………………………………………… Ⅲ
1 范围 ……………………………………………………………………………………………………… 1
2 规范性引用文件 ………………………………………………………………………………………… 1
3 术语和定义 ……………………………………………………………………………………………… 1
4 试验方法概述 …………………………………………………………………………………………… 7
5 意义和应用 ……………………………………………………………………………………………… 8
6 仪器设备 ………………………………………………………………………………………………… 8
7 样品的选取与制备 ……………………………………………………………………………………… 9
8 静态试验步骤 …………………………………………………………………………………………… 9
9 动态试验步骤…………………………………………………………………………………………… 10
10 报告 …………………………………………………………………………………………………… 10
( ) ……………………………………………………………
附录 资料性附录 试验方法合理性说明
A 12
Ⅰ
/ —
YYT0959 2014
前 言
本标准按照 / — 给出的规则起草。
GBT1.1 2009
《 》 。
本标准使用重新起草法参考 ASTM F2077-0
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