2015版中华人民共和国广告法试题含答案pdf打印版.pdfVIP

学 海 无 涯 2015 版中华人民共和国广告法试题（含答案） （共100 分） 一、填空题 （每题1 分，共30 分） 1.在中华人民共和国境内，商品经营者或者服务提供者通过一定媒介和形式直接或者间 接地介绍自己所推销的商品或者服务的商业广告活动，适用《广告法》。 2. 《广告法》所称广告主，是指为推销商品或者服务，自行或者委托他人设计、制作、 发布广告的自然人、法人或者其他组织。 3. 《广告法》所称广告代言人 ，是指广告主以外的，在广告中以自己的名义 或者形象对商品、服务作推荐、证明的自然人、法人或者其他组织。 4.广告应当真实、合法，以 健康 的表现形式表达广告内容，符合社会主义精神文明 建设和弘扬中华民族优秀传统文化的要求。 5.广告不得含有虚假或者 引人误解 的内容，不得欺骗、误导消费者。 6. 国务院工商行政管理部门 主管全国的广告监督管理工作，国务院有关部门在各自的 职责范围内 负责广告管理相关工作。 7.广告中对商品的性能、功能、产地、用途、质量、成分、价格、生产者、有效期限、 允诺等或者对服务的内容、提供者、形式、质量、价格、允诺等有表示的，应当 准确、清 楚、明白 。 8.广告不得使用或者 变相使用 中华人民共和国的国旗、国歌、国徽，军旗、军歌、军 徽。 9.广告不得损害 未成年人 和 残疾人 的身心健康。 10.广告使用数据、统计资料、调查结果、文摘、引用语等引证内容的，应当真实、准 确，并 表明出处 。引证内容有适用范围和有效期限的，应当 明确表示 。 11.广告应当具有 可识别性 ，能够使消费者辨明其为广告。 12. 广告主、广告经营者、广告发布者之间在广告活动中应当依法订立 书面合同 ，明 确各方的权利和义务。 13.前款规定以外的处方药，只能在 国务院卫生行政部门 和 国务院药品监督管理部门 共 同指定的医学、药学专业刊物上作广告。 1 学 海 无 涯 14.药品广告的内容不得与 国务院药品监督管理部门 批准的说明书不一致，并应当显 著标明 禁忌 、不良反应 。 15.处方药广告应当显著标明 “本广告仅供医学药学专业人士阅读”，非处方药药广 告应当显著标明 “请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。 16.推荐给个人自用的医疗器械的广告，应当显著标明 “请仔细阅读产品说明书或者在 医务人员的指导下购买和使用” 。医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的， 广告中应当显著标明 “禁忌内容或者注意事项详见说明书”。 17.保健食品广告应当显著标明“ 本品不可代替药物 ”。 18.广播电台、电视台、报刊音像出版单位、互联网信息服务提供者不得以 介绍健康、 养生知识 等形式变相发布医疗、药品、医疗器械、保健食品广告。 19.禁止在 大众传媒媒介 或者 公共场所 发布声称全部或者部分替代母乳的婴儿乳制 品、饮料和其他食品广告。 20.禁止在 大众传播媒介 或者 公共场所 、公共交通工具 、户外 发布烟草广告。禁 止向未成年人发送 任何形式 的烟草广告。 21.招商等有投资回报预期的商品或者服务广告，应当对可能存在的风险以及风险责任 承担有 合理提示 或者警示。 22.广告以虚假或者引人误解的内容欺骗、误导消费者的，构成虚假广告 。 23.广告经营者、广告发布者应当按照国家有关规定，建立、健全广告业务的 承接登记 、 审核、档案管理 制度。 25.不得利用不满 十周岁 的未成年人作为广告代言人。 26.对在虚假广告中作推荐、证明收到行政处罚未满 三年 的自然人、法人或者其他组 织，不得利用其作为广告代言人。 27.任何单位或者个人未经当事人同意或者请求，不得向其 住宅、交通工具 等发送广 告，也不得以 电子信息 方式向其发送广告。 28.在互联网页面以弹出等形式发布的广告，应当显著标明 关闭标志 ，确保 一键关 闭 。 2