《生物药剂动力学》第3章非口服药物的吸收.pptx

ADME;;Review Chapter 2;第三章 非口服药物的吸收;;;;第三章 第一节 注射给药的药物吸收;第三章 第一节 注射给药的药物吸收;第三章 第一节 注射给药的药物吸收;第三章 第一节 注射给药的药物吸收;第三章 第一节 注射给药的药物吸收;第三章 第一节 注射给药的药物吸收;第三章 第二节 皮肤给药的药物吸收;第三章 第二节 皮肤给药的药物吸收;第三章 第二节 皮肤给药的药物吸收;第三章 第二节 皮肤给药的药物吸收;第三章 第二节 皮肤给药的药物吸收;第三章 第二节 皮肤给药的药物吸收;第三章 第二节 皮肤给药的药物吸收;;第三章 第三节 黏膜给药的药物吸收;第三章 第三节 黏膜给药的药物吸收;第三章 第三节 黏膜给药的药物吸收;鼻粘膜给药;鼻粘膜给药;影响鼻黏膜吸收的因素;剂型因素 剂型：溶液、混悬液、凝胶剂、气雾剂、喷雾剂、吸入剂 药物脂溶性和解离度 药物的相对分子质量 粒度大小：50μm沉积于鼻腔； 2 μm 被带入肺部；2~20 μm可被鼻腔吸收 吸收促进剂 蛋白与多肽类药物的吸收;鼻黏膜吸收的研究方法;第三章 第三节 黏膜给药的药物吸收;直肠部位的血液循环 直肠药物吸收的主要途径：一、直肠上静脉，经门静脉至肝脏；二、直肠中、下静脉、肛管静脉，进入下腔静脉，直接进入体循环 药物的直肠吸收与给药部位有关：栓剂引入直肠的深度愈小，药物不经肝脏的量愈多;影响直肠黏膜吸收的因素;剂型因素 灌肠剂快于栓剂 栓剂受基质的影响较大 药物的脂溶性和解离度 药物的溶解度和粒度 基质的影响 ;吸收促进剂 非离子型表面剂 脂肪酸、脂肪醇、脂肪酸酯 羧酸盐 胆酸盐：甘氨酸钠、牛磺胆酸钠 氨基酸类 环糊精及其衍生物 ;第三章 第三节 黏膜给药的药物吸收;第三章 第三节 黏膜给药的药物吸收;剂型因素 铺展性与疗效：铺展性取决于辅料的亲水性和粘度 制剂处方影响药物在阴道黏膜表面的药量和接触时间 难溶性药物的吸收限速过程是溶出过程 可避开肝首过效应 ;第三章 第三节 黏膜给药的药物吸收;药物吸收途径;影响眼部吸收的因素;角膜前影响因素 滴眼剂在结膜囊中迅速从鼻泪管排除， 保留时间：4~10min 结膜囊最高容量30μL，滴眼剂每滴50~70μL 眼用制剂角膜前流失是影响生物利用度的重要因素，解决方法： 增加制剂粘度 减少给药体积，适当提高药物浓度 调节适当的pH值、渗透压（等张或低张溶液）和降低表面张力 应用软膏、膜剂、其他新剂型（Ocusert) ;第三章 第三节 黏膜给药的药物吸收;第三章 第三节 黏膜给药的药物吸收;第三章 第三节 黏膜给药的药物吸收;第三章 总结