2：药品管理法培训.docxVIP

培训考核试题 药品管理法 1 姓名： 部门： 职务： 一、 选择题： 1；中华人民共和国药品管理法执行的日期是（ ）。 A、2001 年 12 月 1 日 B、2001 年 12 月 28 日 C、2013 年 12 月 1 日 D、 2013年12月 28日 2；药品管理法分多少章（ ）。 A、十章 B、-一章 C、十三章 D、十五章 3；为加强药品监督管理，保证药品质量，保障（ ）用药安全，维 护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 A、人体 B、人群 C、人们 D、人类 4；在中华人民共和国境内从事药品的（ ）和监督管理的单位或者 个人，必须遵守本法。 A、研制、生产、经营 B、生产、经营、使用 C、研制、生 产、经营、使用 5；国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。 （ ）有关 部门在各自的指着范围内负责与药品有关的监督管理工作。 A、全国人大 B、全国政协 C、国务院 D、国家食药监局 6；药品监督管理部门设置或者确定的药品（ ）机构，承担依法实 施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。 A、检查 B、检验 C、监管 D、权威 7；国家发展现代药和传统药， 从分发挥其在 （ ）和保健中的作用。 A、治疗、康复 B、预防、检查 C、预防、医疗 D、医疗、诊断 8；国家保护野生药材资源，鼓励培育（ ）。 A、中药饮片 B、中成药 C中药品种 D、中药材 二、填空题： 1；开办药品批发企业、须经企业所在（地省、自治区、直辖市）人民政府 药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》 。凭《药品经营许可证》到 （ ）办理登记注册。 2；药品经营许可证应当标明（ ）和（ ），到期重新 审查发证。 TOC \o "1-5" \h \z 3；药品经营企业购销药品，必须建立并执行进货（ ），验 明 （ ）；不符合给定要求的，不得购进。 4；药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注 明药品的（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、 生产厂商、购销（货）单位、购销（货）数量、购销价格、购销（货）日期及国 务院药品监督管理部门规定的其他内容。 5；药品经营企业销售药品必需准确无误，并正确（ ） 和注意事项： 6；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自（ ）。 7；对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当（ ）：必要时，经处 方医师更正或者重新签字，方可调配。 8；药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法指定的 （ ）经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企 业是否符合（ 证书。 ）的要求进行认证；对认证合格的，发给认 9；药品经营企业必修制定和严格执行药品保管制度，采取必要的 （ 10；国家对（ 三、简答题： ）等措施，保证药品质量。 ），实行特殊管理。 1什么是假药? 2 什么是劣药