苏教版高中化学必修二313 煤的综合利用 苯 课件 共21张.ppt

“有人说我笨，其实并不笨；脱去竹笠换草帽， 化工生产逞英豪”，猜一字。 服装 制鞋 纤 维 食品防腐剂 药物 1. 理解苯的分子结构。 2. 了解苯的来源、性质和用途等。 （重点） Michael Faraday (1791-1867) 1825 年，英国科学家法拉第从 制备煤气后剩余的油状液体中首先 发现苯，并测得其含碳量，确定其 最简式为 CH ； 1834 年，德国科学家米希尔里 希制得苯，并将其命名为苯；之 后，法国化学家热拉尔等确定其 相对分子质量为 78 ，苯的分子式 为 。 C 6 H 6 苯的发现 颜色状态： 气味： 毒性： 水溶性： 密度： 苯的物理性质 无色液体 特殊气味 有毒 80.1 ℃ ，易挥发 不溶于水，易溶于有机溶剂 5.5℃ 密度小于水 沸点： 熔点： 实验测得苯的分子式为 C 6 H 6 ，是一种 不饱和 烃 , 我们知 道碳原子必须 满足四价 , 那么苯分子的结构如何呢 ? 苯的结构 凯库勒在 1866 年提出三点假设： (1) 苯的六个碳原子形成 闭合环状 ，即 平面六边形 (2) 每个碳原子均连接一个氢原子 (3) 各碳原子间存在着 单、双键交替 形式 苯的结构中是否存在碳碳双键 ? 苯和高锰酸钾及溴水的反应 【实验探究】 操作方法 现象 解释 加入溴水 加入酸性高锰 酸钾溶液 高锰酸钾在水中的 溶解度大，下层是 水层 下层为紫色， 上层为无色 下层无色，上层 变为橙红色 Br 2 在苯等有机溶 剂中的溶解度更大 （发生萃取） 实验 3-1 苯的结构中无碳碳双键。 结论： C-C 1.54 × 10 -10 m C=C 1.33 × 10 -10 m 结构特点： a 、平面正六边形结构 ( 所有的原子都在同一平面上）； b 、 6 个碳原子之间的碳碳键是完全相同的，是一种 介于 单键和双键之间的独特的键 ； C 、苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效， 键角 120 ° 。 或 结构简式： 分子式： 结构式： C 6 H 6 苯的结构 球棍模型： 比例模型： 或 【练一练】 下列关于苯的性质的叙述不正确的是 ( ) A. 苯是无色、带有特殊气味的液体 B. 常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C. 苯分子中 6 个碳碳化学键完全相同 D. 苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃 D 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 苯的化学性质 结构 1. 氧化反应 2C 6 H 6 +15O 2 12CO 2 +6H 2 O 点燃 苯在空气中可以燃烧， 火焰明亮并带有浓烟， 放出大量的热。 甲 烷 乙 烯 苯 燃烧 产生浓烟是因为含碳 量高，燃烧不充分； 火焰明亮是因为碳颗 粒受灼热而发光 2. 取代反应 苯的溴代反应 实验现象：导管口 ， 锥形瓶中滴入 AgNO 3 溶 液后出现 ； 将烧瓶中液体倒入盛有冷 水的烧杯中，烧杯底部 出现 。 无色液体， 密度大于水 H + Br Br + HBr （溴苯） FeBr 3 Br 有白雾 淡黄色沉淀 油状的褐色液体 实验思维拓展： 4. 该实验中哪些现象说明苯与溴 发生了取代反应而不是加成反应吗？ 为什么？ 锥形瓶内出现淡黄色沉淀，说明苯与溴反应生成溴苯的 同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成 反应。因加成反应不会生成溴化氢。 1. 该反应的催化剂是 FeBr 3 , 而反应 时只需要加 Fe 屑，为什么？ Fe 能被 Br 2 氧化 在催化剂的作用下，苯也可以和其他纯卤素发 生取代反应。 苯的硝化反应 （硝基苯） NO 2 + H 2 O 浓硫酸 △ H + HO NO 2 反应条件： 50℃～ 60℃ 硝基苯是无色，有苦杏仁 味的油状液体，不溶于水， 密度比水大 , 有毒。 苯分子中的氢原子被－ NO 2 所取代的反应叫做 硝化反应。 硝基 : － NO 2 ( 注意与 NO 2 、 NO 2 － 的区别 ） 苯 的 硝 化 实 验 装 置 图 水浴加热