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2019 年关于药店的自查报告参考范文五篇 2019 年关于药店的自查报告参考范文五篇 　　重视药品售出的质量查询投诉、服务质量投诉的反馈情 况，对销售过程中发现的药品质量问题，必须详细查明原因，分 清责任，采取有效的处理措施，那药店的自查报告有哪些呢?以下 是学习啦小编为大家收集整理的药店的自查报告的全部内容了， 仅供参考，欢迎阅读参考!希望能够帮助到您。 　　药店的自查报告 (一) 　　接你处的通知，市三力药业公司及时开会传达布置工作 ，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作 ，对照国家食品药品监督管理法和 GSP 管理的规定，严格自查， 并根据各自的情况写出自查报告。我们三力药业五部按照要求， 认真进行了自查，现将自查结果汇报如下： 　　我们接到通知后，全体员工行动起来，在我部负责人的 带领下，对门店内部进行了全面的检查，检查用了一天的时间， 最后我们汇总了检查结果发现有如下问题： 　　1、门店提示、警示顾客的牌子老化，失去美观了。我们 及时进行了更改,现在已经更换了新的警示牌。 　　2、整体药店卫生还可以，但有些死角卫生打扫不够干净 。比如各柜台的最下面一格，里面卫生打扫不彻底。当场对售货 员进行了批评教育，并要求他以后一定改正。 　　3、近效期药品没有及时关注，以至顾客看到时才发现了 问题。以后一定认真进行陈列检查。 　　4、温湿度记录书写不够规范，字体有的潦草看不清。 　　总之，通过这次检查，我们发现了我们工作中存在的这 样和那样的问题。我们一定要以这次检查为契机，认真整改，努 第 1 页 2019 年关于药店的自查报告参考范文五篇 力工作，把我门店的经营工作做的更好，让顾客满意，让群众真 正用上放心药。 　　药店的自查报告 (二) 　　一、药店基本概况： 　　本药店成立于 xxx 年，地址在：xxxx。经营范围及方式 为：中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品 (除疫苗 )、生物制品(除血液药品)零售。我店于 xxx 年 12 月 15 日通过江 苏省药品监督管理局的 GSP 认证，并再次通过跟踪检查，《药品 经营许可证》有效期至 xxx 年 12 月 31 日。为了配合这次换证工 作，我们根据《药品经营质量管理规范》和《药品零售企业 GSP 认证检查评定标准》对本店进行了自查。 　　1、管理职责： 　　 目前我药店人员岗位分工为：企业负责人赵丙辰;药店经 理，全面负责药店日常行政和业务活动，对本店经营药品的质量 管理体系和正常运行全面负责，同时兼采购员、营业员。质量管 理员 赵孝春 ;全面负责药店的质量管理，贯彻执行 GSP，确保经 营顺利进行并保证经营药品质量符合要求，同时兼处方审核员、 营业员;营业员孟春玲兼养护员。 　　2、人员与培训： 　　积极组织员工参加各级药监部门及公司内部主办的培训 ，提高员工质量意识、专业技能，同时进行药品法律法规和职业 道德的培训，建立员工培训档案。 　　3、设施与设备： 　　我店自认证以来就完全按照 GSP 的要求配备了电脑 1 台 、空调 1 台、冰箱 1 台、风扇 2 台、温湿度计 1 个、粘鼠板 4 个 ，并对其设备进行定期检修更换，非处方药与处方药分货架存放 ，非药品也另设货架，目前营业厅面积40m2，有柜台6 个、货架 7 个、拆零有专柜。 第 2 页 2019 年关于药店的自查报告参考范文五篇 　　4、进货、验收流程： 　　 自2005 年以来，随着对 GSP 的实施，我市各商业公司的 不断成熟，我店药品验收人员经过专业培训，熟悉药品知识和理 化性能，了解各项验收标准。药品在进货验收中，根据送货单， 有冷藏要求的药品优先验收，对照实物、对品名、规格、剂型、 生产厂商、批号、批准文号、生产日期、有效期、数量逐项进行 检查，对药品的包装、标签说明书及有关的证明进行核对，重点 验收标识、外观质量和包装。进口药品验收时，详细审核盖有供 货单位原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》 。