中国医科大学2013年7月考试《药剂学(本科)》在线作业答案.doc

中国医科大学2013年 7月考试《药剂学（本科）》在线作业 、单选题（共50道试题，共100分。 1. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是 C A. 聚乙烯醇 B. 壳多糖 C. 聚氯乙烯 D. 果胶 满分：2分 2. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 D A. 粒子大小及分布 B. 含湿量 C. 加入其他成分 D. 润湿剂 满分：2分 3. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 D A. 表相 B. 破裂 C. 酸败 D. 乳析 满分：2分 4. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是 B A. 融合 B. 降解 C. 内吞 D. 吸附A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出 B. 药物由控释膜的微孔恒速释放 C. 减少药物溶出速率 D. 减慢药物扩散速率 满分：2分 6. 片剂硬度不合格的原因之一是 A. 压片力小 B. 崩解剂不足 C. 黏合剂过量 D. 颗粒流动性差 满分：2分 7. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为B A. 使阿拉伯胶荷正电 B. 使明胶荷正电 C. 使阿拉伯胶荷负电 D. 使明胶荷负电 满分：2分 8. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 C A. 吸收好，生物利用度高 B. 可提高药物的稳定性 C. 可避免肝的首过效应 D. 可掩盖药物的不良嗅味 满分：2分 9. 属于被动靶向给药系统的是 D A. pH敏感脂质体 B. 氨苄青霉素毫微粒 C. 抗体一药物载体复合物 D. 磁性微球 满分：2分10. 以下不用于制备纳米粒的有 A A. 干膜超声法 B. 天然高分子凝聚法 C. 液中干燥法 D. 自动乳化法 满分：2分 11. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是 B A. P t >P g > p b B. P g > p t > p b C. P b >P t > p g D. P g > p b > p t 满分 :2分 12. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是 A A. 凝聚剂 B. 稳定剂 C. 阻滞剂 D. 增塑剂 满分：2分 13. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 C A. PEG B. PVP C. EC D. 胆酸 满分：2分 14. 下列哪项不属于输液的质量要求 D A. 无菌 B. 无热原 C. 无过敏性物质 D. 无等渗调节剂 E. 无降压性物质15. 以下不能表示物料流动性的是 C A. 流出速度 B. 休止角 C. 接触角 D. 内摩擦系数 满分：2分 16. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是 C A. 皮肤因素 B. 经皮促进剂的浓度 C. 背衬层的厚度 D. 药物相对分子质量 满分：2分 17. 微囊和微球的质量评价项目不包括 B A. 载药量和包封率 B. 崩解时限 C. 药物释放速度 D. 药物含量 满分：2分 18. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 B A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物 快而完全 B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免 肝脏的首过代谢作用 C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D. 药物在直肠粘膜的吸收好 E. 药物对胃肠道有刺激作用 满分：2分 19. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 C A. 加入表面活性剂，增加润湿性 B. 应用溶剂分散法 C. 等量递加混合法 D. 密度小的先加，密度大的后加 满分：2分 20. 影响固体药物降解的因素不包括 A A. 药物粉末的流动性 B. 药物相互作用 C. 药物分解平衡 D. 药物多晶型 满分：2分 21. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是A A. Z值 B. D值 C. F值 D. F0 值 满分：2分 22. 浸出过程最重要的影响因素为 B A. 粘度 B. 粉碎度 C. 浓度梯度 D. 温度 满分：2分 23. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 D A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题 B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度 C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定 D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性 满分：2分 24. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的 C A. 溶解度 B. 稳定性 C. 溶解速度 D. 润湿性 满分：2分 25. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料 C A. 乙基纤维素 B. 羟丙基甲基纤维素 C. 微晶纤维素 D. 羧甲基纤维素 满分：2分 26. 已知某脂质体药物的投料量 W总，被包封于脂质体的摇量 W包和未包入 脂质体的药量 W游，试计算此药的重量包封率 QW% C A