原创力文档- 1、本文档共4页，可阅读全部内容。
- 2、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
药品生产技术课程硝化反应的简介硝化反应（nitration），是向有机化合物分子中引入/item/%E7%A1%9D%E5%9F%BA硝基（－NO2）的过程。硝基就是/item/%E7%A1%9D%E9%85%B8/890250硝酸失去一个/item/%E7%BE%9F%E5%9F%BA/509964羟基形成的一价的基团。芳香族化合物硝化的反应机理为：硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体，最后和苯环发生/item/%E4%BA%B2%E7%94%B5%E8%8A%B3%E9%A6%99%E5%8F%96%E4%BB%A3%E5%8F%8D%E5%BA%94电芳香取代反应，并脱去一分子的氢。硝化反应的简介在此种的硝化反应中芳香环的电子密度会决定硝化的反应速率，当芳香环的电子密度越高，反应速率就越快。由于硝基本身为一个/item/%E4%BA%B2%E7%94%B5%E4%BD%93电体，所以当进行一次硝化之后往往会因为芳香环电子密度下降而抑制第二次以后的硝化反应。必须要在更剧烈的反应条件（如高温）或是更强的硝化剂下进行。脱水剂：/item/%E6%B5%93%E7%A1%AB%E9%85%B8/1101897浓硫酸、/item/%E5%86%B0%E9%86%8B%E9%85%B8/6317609冰醋酸、/item/%E4%B9%99%E9%85%90/8719863乙酐、/item/%E4%BA%94%E6%B0%A7%E5%8C%96%E4%BA%8C%E7%A3%B7/1059047五氧化二磷；硝化剂：/item/%E7%A1%9D%E9%85%B8/890250硝酸、/item/%E4%BA%94%E6%B0%A7%E5%8C%96%E4%BA%8C%E6%B0%AE/1058975五氧化二氮。感谢聆听Thanksforlistening
文档评论（0）