其他抗结核病药的作用特点 (1).pptx

;结核病治疗药物;口服吸收迅速,广泛分布于全身,主要以原形经肾排泄

人工合成抗结核药,选择性抗结核分支杆菌,对耐异烟肼和链霉素的结核杆菌也有效。其抗菌机制可能与二价金属离子结合干扰细菌RNA的合成有关。

单用时可产生耐药性,但较缓慢。与其它抗结核药物之间无交叉耐药。

主要用于治疗各型结核病,特别是经链霉素和异烟肼治疗无效的病人。由于治疗量毒性小,耐药性产生慢,目前已有取代对氨基水杨酸的趋势。

最严重的毒性反应是视神经炎,引起弱视、视野缩小和红绿色盲等。其发生率与剂量有关,剂量越大,发生率越高;应定期检查视力;口服吸收较快,广泛分布全身,细胞内、脑脊液中药液浓度较高,肝脏代谢,肾脏排泄

对细胞内生长缓慢的结核分枝杆菌有效,在酸性环境下抗菌活性较强

单用时易产生耐药性,与其他抗结核药无交叉耐药性,对耐异烟肼和链霉素的结核分枝杆菌仍有作用

主要用于对异烟肼、链霉素耐受的结核病;与异烟肼、利福平有协同作用

长期大量应用可致肝损伤,定期检查肝功能,肝病者应慎用;抑制尿酸排泄,有诱发痛风可能,定期检测血中尿酸,有痛风史者忌用;偶有皮疹、药热、光过敏等变态反应发生;对结核杆菌有强大的抗菌作用,但穿透力弱,对细胞内结核杆菌无效,也不易透过血-脑脊液屏障、纤维化及干酪样结核病灶。

单用易产生耐药性,需与其他抗结核药合用。剂量应适当、疗程不宜长,以免发生严重毒性反应

主要用于结核病初始阶段,与异烟肼、利福平、对氨水杨酸等联合应用。;口服吸收良好,广泛分布于全身组织、体液,但不易透入脑脊液及细胞内

属二线抗结核药,作用机制是与PABA竞争性抑制叶酸代谢,抗结核作用较弱,优点是不易产生耐药性,故常与异烟肼、利福平或链霉素联用以增强疗效,延缓耐药性发生

也可用于甲状腺功能亢进症,对于甲亢合并结核患者较适用,在用碘剂无效而影响手术时,可短期服本品为手术创造条件。

不良反应有胃肠道反应、肝功能损害、过敏反应;THANKYOU