治疗用生物制品非临床安全性评价指导原则.docx

【S】GPT1-1 治疗用生物制品非临床安全性 技术审评一般原则 药品审评中心 二ＯＯ七年一月 目?录 一、概述?…………………………………………………………………1 二、治疗用生物制品的主要特点?………………………………………2 三、非临床安全性评价的一般原则?……………………………………6 四、非临床安全性评价的主要考虑?……………………………………7 五、非临床安全性评价的主要内容和具体要求………………………12 六、结语…………………………………………………………………18 七、参考文献?…………………………………………………………19 2 一、概述 治疗用生物制品非临床安全性评价的主要目的与化学药物一致，主要为：1）确 定潜在的毒性靶器官和毒性反应的性质、程度及其可逆性； 2）推测人体使用的安全起始剂量以及随后的剂量递增方案； 3）确定临床监测的安全性参数。 但是，生物制品非临床安全性研究的方法和内容与常规化学药物存在许多不同 之处，常规化学药物的安全性评价方法和模式并不都适用于治疗用生物制品。生物 制品的非临床安全性研究更多强调根据生物制品特点采取具体问题具体分析的原则 来评价其安全性,以支持该类生物制品的临床开发和上市批准。 本技术审评一般原则中的治疗用生物制品（以下简称生物制品）是指采用不同表 达系统的工程细胞( 如细菌、酵母、昆虫、植物和哺乳动物细胞所制备的蛋白质、多肽及其衍生物，它包 括细胞因子、纤维蛋白溶解酶原激活因子、重组血浆因子、生长因子、融合蛋白、酶、 受体、激素和单克隆抗体等。本技术审评一般原则也可适用于化学合成多肽、从（人） 组织提取的单组分的内源性蛋白，但不包括基因治疗产品、体细胞治疗产品、变态反 应原制品、由人或动物的组织或者体液提取或者通过发酵制备的具有生物活性的多 组份制品、微生态制品、治疗用疫苗、寡核苷酸产品和血细胞组分。 本技术审评一般原则综合考虑了生物制品的特点、药物非临床安全性和有效性 评价的一般规律和我国药物研究技术的工作实际，试图科学合理?1 地阐明治疗用生物制品非临床安全性研究和评价的总体原则，为该类产品的非 临床安全性技术审评提供指导，也可为申报单位进行治疗用生物制品非临床安全性 研究提供参考。 二、治疗用生物制品的主要特点 治疗用生物制品的质量控制特点和生物学特点是确立该类产品非临床安全性评 价特殊性和各种注册类别制品非临床安全性研究和评价策略的基础。 （一）质量控制特点 生物制品的化学结构难以通过标准化学分析方法确认，是需要应用免疫学、生 物分析技术测定表达量和活性的高分子量物质。该类产品的生物活性与其氨基酸序 列和空间结构等有密切关系。与化学药物相比，其质量控制的特点表现在： 1、结构确认的不完全性 生物制品多数为蛋白质或多肽及其修饰物，具有分子量相对较大，结构复杂多 样性和可变性等特点，通过现有的理化方法和手段不能完全确认其化学结构特征， 如产品的空间构象等。 2、质量控制的过程性 生物制品的结构特性容易受到各种理化因素的影响，且分离提纯工艺复杂，因 此其质量控制体系是针对生产全过程，采用化学、物理和生物学等手段而进行的全 程、实时的质量控制。生产过程中每一环节或制备条件的改变均可能影响其非临床 安全性评价的合理性。 2 3、生物活性检测的重要性 生物制品的生物活性与其药效和毒性有一定或较好的相关性，因此药效学和安 全性研究应关注生物活性的测定。鉴于生物制品结构确认的不完全性，生物活性检 测成为反映生物制品天然结构是否遭受破坏、生产各阶段工艺合理性和评价终产品 质量控制的重要内容，也成为非临床药理毒理、药代等试验方案中剂量确定的依据。 （二）生物学特点 1、种属特异性 生物制品在不同动物种属的作用靶点（例如受体）存在结构差异，或信号传导通 路不同，从而可表现出不同的反应类型。安全性试验需采用能反映人体生物制品活 性的相关动物种属来进行研究。 2、免疫原性 免疫原性是指机体受刺激后产生的对该抗原的特异的适应性免疫应答，涉及细 胞和体液免疫应答，也包括固有性免疫应答。许多人源性大分子（蛋白质和多肽）生 物制品对试验动物而言都是异源分子，可存在免疫原性如抗体产生。非临床试验中 应关注免疫原性对生物制品药效学和安全性评价的影响。 3、多功能性 多肽和蛋白质类生物制品往往具有广泛的作用靶点和病理生理、药理作用（可 能包括继发性基因表达所诱导的反应），有的是预期的药效作用，有的为非预期的毒 性作用，这与多肽和蛋白质在体内受体（对单克隆抗体产品而言为抗原）的多器官广 泛分布有关，有时可在某些重要的生命器官?3 如心脏、大脑等组织分布，出现严重的非预期不良反应。非临床安全性评价需关 注该类产品在不同动物种属的多功能性，必要时可选用转基因动物的靶基因或受体 来预测一个生物制品的临床