dna的生物合成精简.pptxVIP

九 核酸的生物合成;大 纲;（一）中心法则;DNA;例题;（二）DNA的生物合成;一、DNA的半保留复制;验证实验： 密度梯度离心实验 ;例题;二、DNA的半不连续复制;例题;全称：DNA指导的DNA聚合酶 / 依赖于DNA的DNA聚合酶 简称：DNA-pol 活性：① 5??3? 的聚合活性 ② 核酸外切酶活性 ;;;DNA聚合酶; DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ 是1999年新发现的。 当DNA受到严重损伤时，生物体可诱导产生两种酶，但它们的修复准确率低，会导致生物的高变异率。 ;例题;;作用：通过水解ATP释放的能量，解开双链DNA中碱基配对的氢键，使DNA??为单链;大部分解旋酶沿模板DNA一条链5’→3’方向移动，与复制叉前进同向； rep蛋白等则沿着模板DNA另一条链3’→5’方向移动，与复制叉前进也是同向。; 与解开的单链DNA结合，防止重新形成双链 防止核酸酶降解单链DNA;作用：;拓扑异构酶I;例题;任何DNA聚合酶都不能从头合成新的DNA链，都只能在引物的基础上延长DNA链。催化这些引物合成的酶称为引发酶，由引发体介导合成。;;起始 延长 终止;该区域具有高度保守的重复序列，并富含AT序列，双链容易分开。;原核生物只有一个复制起点，复制方向大多数是双向的。;② 起点的识别和双链的解开;;引物合成后，由DNA polⅢ催化，按碱基配对原则，将dNTP逐一添加到引物3’末端，形成磷酸二酯键，使新合成的链不断延长。;与复制叉前进同向的子代DNA合成是连续的，叫先导链（领头链）；; 引物酶在复制原点附近合成一段RNA引物； DNA polⅢ在引物的3'末端逐个添加脱氧核苷酸。 随着复制叉的推进，亲代DNA双螺旋不断被解开，先导链也不断延伸。?;② 后随链的合成; ;;双向复制的环状DNA分子，汇合点就是复制终止点；;;起始：DnaA识别起点→拓扑异构酶、DnaB和SSB等配合解开双链→引发酶合成RNA引物;例题;2.2 原核与真核生物 DNA复制的差异;相同点;原 核;2.3 逆转录;DNA;例题;逆转录酶;例题;催化三种反应：① 逆转录酶活性： RNA指导合成与RNA模板互补的DNA单链(cDNA)；② RNase H活性： 水解RNA-DNA杂合分子上的RNA；③ DNA聚合酶活性： 以新合成的DNA链为模板合成另一条互补的DNA链，即DNA指导的DNA合成。;例题;逆转录的生物学意义;2.4 DNA的损伤与修复;物理因素：如紫外线、电离辐射等； 化学因素：如碱基类似物（5-溴尿嘧啶） 碱基修饰剂（亚硝酸、烷化剂） 嵌入染料（溴化乙啶）； 损伤的结果：突变或死亡 突变的表现：碱基对置换、插入碱基和碱基缺失;例题： DNA分子的下列突变中最有可能使生物致死的是： A. 插入一个或丢失一个核苷酸 B. 同时丢失三个核苷酸 C. 在某部位发生碱基替换 D. 插入一个和在相近部位丢失一个核苷酸 2007@南农博士入学;环丁烷基二聚体;1. 直接修复;（2）其它酶直接修复 如：O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 当碱基G烷基化形成O6-甲基鸟嘌呤时，该酶可以识别并将O6位的甲基转移到酶自身基团上，使G恢复正常。;;此修复利用的是化学能ATP，所以也叫暗修复。 包括 核苷酸切除修复 碱基切除修复;3. 错配修复;在紧急情况下，应急产生校对功能低的修复酶，采用填补任何碱基的修复方式。;例题;;例题;本节结束;例题;例题; DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ 是1999年新发现的。 当DNA受到严重损伤时，生物体可诱导产生两种酶，但它们的修复准确率低，会导致生物的高变异率。 ;任何DNA聚合酶都不能从头合成新的DNA链，都只能在引物的基础上延长DNA链。催化这些引物合成的酶称为引发酶，由引发体介导合成。;起始 延长 终止;;DNA;物理因素：如紫外线、电离辐射等； 化学因素：如碱基类似物（5-溴尿嘧啶） 碱基修饰剂（亚硝酸、烷化剂） 嵌入染料（溴化乙啶）； 损伤的结果：突变或死亡 突变的表现：碱基对置换、插入碱基和碱基缺失