化验室进厂药品化验流程(20120619).pdfVIP

进 厂 药 品 原 材 料 化 验 流 程 编 制： 初 审： 审 核： 会 审： 批 准： 2012 年 6 月 化验室进厂药品及原材料化验流程制度 1. 目的 为了规范 公司的进场药品及原材料化验流程，保障来样化验的准确性与精确 性，制定本制度。 2. 适用范围 本制度适用于 公司进厂药品及原材料的化验工作流程，化验室全体人员必须遵守 该规定。 3. 内容与要求 4.1 进厂药品的化验流程说明 4.2.1. 本化验流程针对盐酸、液碱、硫酸、阻垢剂、消石灰、聚铁、油样、氢气、氨、联 氨、氯酸钠等进厂物质。 4.2.2. 药品进厂后送药厂家联系商务部仓库相关人员，由仓库通知化验室进行取样分析。 4.2.3. 化验人员接到通知后应使用适当的取样器进行取样， 并做好取样登记， 取样后及时 送化验室分析。 4.2.4. 药品化验应当严格按照国家规定的药品检验方法化验（具体化验方法参照化验规 程），确保公平、公正、准确、完整。 4.2.5. 化验工作结束后应及时整理化验报告，要求数据正确无误。 4.2.6. 化验报告应由相关人员审核， 经审核无误后才能发出， 并注明是否合格的明确意见。 4.2.7. 化验报告及时发送给商务部。 商务部接到化验报告后， 如化验合格则通知相关单位 组织卸货 4.2.8. 如不合格则由商务部通知化验室和供货厂家在供货厂家的监督下由化验室对药品 进行重新取样、 化验及出具复核化验报告并报商务部。 如复核化验不合格， 则由商务部 负责后续处理（退货、扣款等） ；如复核合格，进行第三次取样化验，如合格由商务部 通知相关单位组织卸货；如仍不合格，商务部负责后续处理（退货、扣款等） 。 4.2.9. 如供货商对复检化验结果有异议时， 由供货厂家向商务部提出外送复检建议并由商 务部决定是否外送复检。如需外送复检由商务部组织取样外送复检工作。 一般进厂药品化验流程 技术支持部 商务部仓库 商务部 发电部 化验室 化验 通知化 人员 验室取 取样 样 首 第 次 二 样品 化 次 登记 验 复 编号 不 检 化验 合 合 格 格 第二、三次复